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目的:探讨MELAS型线粒体脑肌病的多模态影像学特点.方法:对11例MELAS型线粒体脑肌病患者的脑MRI、MRA、DWI及MRS影像资料进行分析.结果:MRI:MELAS病灶多位于枕顶叶大脑皮层,多发为主,多变性、游走性,与血管的走行不一致,5例海马、海马旁回受累,5例合并基底节核团受累,4例合并大脑和(或)小脑萎缩,7例增强扫描未见强化;MRA:1例病灶处动脉分支增多,6例未见异常;DWI:5例均为高和(或)稍高信号,ADC图为稍高信号2例、稍低信号2例、稍高等稍低混杂信号1例;MRS:病灶区及对侧正常区均可见升高的乳酸(Lac)双峰,病灶区与对侧正常区比较Lac及Lac/Cr均明显增高(P<0.001).结论:MELAS型线粒体脑肌病的多模态MRI表现有一定特异性,综合分析,可提示诊断.

作者:黄春元;杨智云;许朝璇;侯瑜;陈素云;吴倩红;赵志清;罗帝林

来源:中国临床医学影像杂志 2014 年 25卷 8期

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作者:
黄春元;杨智云;许朝璇;侯瑜;陈素云;吴倩红;赵志清;罗帝林
来源:
中国临床医学影像杂志 2014 年 25卷 8期
标签:
线粒体脑肌病 MELAS综合征 磁共振成像 Mitochondrial encephalomyopathies MELAS syndrome Magnetic resonance imaging
目的:探讨MELAS型线粒体脑肌病的多模态影像学特点.方法:对11例MELAS型线粒体脑肌病患者的脑MRI、MRA、DWI及MRS影像资料进行分析.结果:MRI:MELAS病灶多位于枕顶叶大脑皮层,多发为主,多变性、游走性,与血管的走行不一致,5例海马、海马旁回受累,5例合并基底节核团受累,4例合并大脑和(或)小脑萎缩,7例增强扫描未见强化;MRA:1例病灶处动脉分支增多,6例未见异常;DWI:5例均为高和(或)稍高信号,ADC图为稍高信号2例、稍低信号2例、稍高等稍低混杂信号1例;MRS:病灶区及对侧正常区均可见升高的乳酸(Lac)双峰,病灶区与对侧正常区比较Lac及Lac/Cr均明显增高(P<0.001).结论:MELAS型线粒体脑肌病的多模态MRI表现有一定特异性,综合分析,可提示诊断.