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目的:用非线性混合效应模型(NONMEM)法估算门疹癫患者丙戊酸(VPA)的相对清除率。方法:56例门诊癫患者po VPA达稳态,得到谷浓度数据71点,用FPIA法进行检测。采用NONMEM法估算其清除率(CL),并定量考察体重、合并用药、VPA剂量对清除率的影响。结果:按口服一房室开放模型得到CL(L/h)的最终回归方程为:CL=(0.008 96*WT+0.091 9*L+0.787*DCBZ)*(1+0.296*m)。其中WT为患者的体重(kg);L的值当体重小于30 kg时为1,其余为0;DCBZ的值为卡马西平(CBZ)按体表面积折算的日剂量(g*m-2*d-1);m的值当VPA剂量大于1.3 g/d时为1,否则为0。结论:当VPA剂量>1.3 g/d或合并使用CBZ时,CL增加,儿童CL/WT大于成人。

作者:胡敏;张静华;孙鹤;施孝金;俞丽云

来源:中国临床药学杂志 2000 年 9卷 1期

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作者:
胡敏;张静华;孙鹤;施孝金;俞丽云
来源:
中国临床药学杂志 2000 年 9卷 1期
标签:
丙戊酸 卡马西平 癫 群体药物动力学 荧光偏振免疫法 非线性混合效应模型
目的:用非线性混合效应模型(NONMEM)法估算门疹癫患者丙戊酸(VPA)的相对清除率。方法:56例门诊癫患者po VPA达稳态,得到谷浓度数据71点,用FPIA法进行检测。采用NONMEM法估算其清除率(CL),并定量考察体重、合并用药、VPA剂量对清除率的影响。结果:按口服一房室开放模型得到CL(L/h)的最终回归方程为:CL=(0.008 96*WT+0.091 9*L+0.787*DCBZ)*(1+0.296*m)。其中WT为患者的体重(kg);L的值当体重小于30 kg时为1,其余为0;DCBZ的值为卡马西平(CBZ)按体表面积折算的日剂量(g*m-2*d-1);m的值当VPA剂量大于1.3 g/d时为1,否则为0。结论:当VPA剂量>1.3 g/d或合并使用CBZ时,CL增加,儿童CL/WT大于成人。