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目的:研究10例健康男性单剂量口服尼索地平片20mg的药动学.方法:用HPLC测定尼索地平血药浓度,采用3P87药动学程序对血药浓度-时间数据进行线性拟合,计算药动学参数.色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相:甲醇-水-磷酸(70:30:1,V/V),检测波长为236 nm.结果:本实验建立的HPLC线性关系、回收率、日内及日间RSD均能满足药动学研究的要求,口服尼索地平后血药浓度-时间数据符合二室模型,主要的药动学参数tmax为(0.9±0.2)h,cmax为(8.0±3.0)ng@mL-1,T1/2为(9.5±3.4)h,AUC0→t为(60.2±30.8)ng@h@mL-1.结论:本方法可以作为尼索地平血药浓度监测的有效方法.

作者:穆殿平;张弋;蔡莉娟

来源:中国临床药学杂志 2003 年 12卷 3期

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作者:
穆殿平;张弋;蔡莉娟
来源:
中国临床药学杂志 2003 年 12卷 3期
标签:
尼索地平 药动学 高效液相色谱法
目的:研究10例健康男性单剂量口服尼索地平片20mg的药动学.方法:用HPLC测定尼索地平血药浓度,采用3P87药动学程序对血药浓度-时间数据进行线性拟合,计算药动学参数.色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相:甲醇-水-磷酸(70:30:1,V/V),检测波长为236 nm.结果:本实验建立的HPLC线性关系、回收率、日内及日间RSD均能满足药动学研究的要求,口服尼索地平后血药浓度-时间数据符合二室模型,主要的药动学参数tmax为(0.9±0.2)h,cmax为(8.0±3.0)ng@mL-1,T1/2为(9.5±3.4)h,AUC0→t为(60.2±30.8)ng@h@mL-1.结论:本方法可以作为尼索地平血药浓度监测的有效方法.