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目的通过研究石菖蒲有效成份β-细辛醚对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的内皮细胞表面黏附分子表达的干预作用,探讨β-细辛醚抗动脉粥样硬化(AS)的作用及其机制.方法采用流式细胞术和特异性标记单克隆抗体,测定内皮细胞表面细胞间黏附分子-1(ICAM-1,CD54)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1,CD106)、E-选择素(CD62E)和P-选择素(CD62P)的表达率.结果ox-LDL诱导模型组VCAM-1、ICAM-1、CD62P、CD62E表达明显增高,与正常组比较有显著差异(P<0.001),β-细辛醚及维生素C能降低内皮细胞表面黏附分子的表达,与模型组比较有统计意义(P<0.05~0.001).结论ox-LDL促进内皮细胞表面黏附分子表达,β-细辛醚对ox-LDL有明显的干预作用,能抑制ox-LDL诱导的内皮细胞表面黏附分子表达,有效地保护人内皮细胞免受ox-LDL所致毒性损伤.

作者:何玉萍;江湧;方永奇

来源:中国老年学杂志 2006 年 26卷 2期

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作者:
何玉萍;江湧;方永奇
来源:
中国老年学杂志 2006 年 26卷 2期
标签:
β-细辛醚 内皮细胞 氧化低密度脂蛋白 细胞黏附分子
目的通过研究石菖蒲有效成份β-细辛醚对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的内皮细胞表面黏附分子表达的干预作用,探讨β-细辛醚抗动脉粥样硬化(AS)的作用及其机制.方法采用流式细胞术和特异性标记单克隆抗体,测定内皮细胞表面细胞间黏附分子-1(ICAM-1,CD54)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1,CD106)、E-选择素(CD62E)和P-选择素(CD62P)的表达率.结果ox-LDL诱导模型组VCAM-1、ICAM-1、CD62P、CD62E表达明显增高,与正常组比较有显著差异(P<0.001),β-细辛醚及维生素C能降低内皮细胞表面黏附分子的表达,与模型组比较有统计意义(P<0.05~0.001).结论ox-LDL促进内皮细胞表面黏附分子表达,β-细辛醚对ox-LDL有明显的干预作用,能抑制ox-LDL诱导的内皮细胞表面黏附分子表达,有效地保护人内皮细胞免受ox-LDL所致毒性损伤.