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目的 探讨肝癌细胞的CDH1基因启动子甲基化状态,观察应用5-氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-CdR)后细胞的生物学特性的变化.方法 应用MSP法检测肝癌细胞用药前后其CDH1基因启动子甲基化状态,并应用Western-blot方法检测E-cad蛋白表达情况,同时检测用药前后细胞的黏附、迁移、侵袭能力.将经药物处理和未处理过的肝癌细胞分别种植到小鼠体内,观察肿瘤细胞的生长体积的大小及侵袭、转移情况,并检测其外周血中的E-cad 、E-选择素、AFP含量.结果 在肝癌细胞中E-cad蛋白表达下调与CDH1基因启动子甲基化状态有关,经过5-aza-CdR处理过的细胞侵袭性和迁移性降低,黏附性升高.体内实验发现处理过的肿瘤细胞发生局部侵袭和远处转移能力减弱,肿瘤体积变小,但外周血E-cad 、E-选择素、AFP含量降低.结论 肝癌7721细胞通过CDH1基因启动子甲基化下调E-cad蛋白表达,应用5-aza-CdR可以逆转这种状态.

作者:王宝胜;张道广;张铭琏;戴显伟;于黎黎

来源:中国老年学杂志 2006 年 26卷 8期

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作者:
王宝胜;张道广;张铭琏;戴显伟;于黎黎
来源:
中国老年学杂志 2006 年 26卷 8期
标签:
肝癌细胞 启动子甲基化 CDH1基因 5-氮-2′-脱氧胞苷
目的 探讨肝癌细胞的CDH1基因启动子甲基化状态,观察应用5-氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-CdR)后细胞的生物学特性的变化.方法 应用MSP法检测肝癌细胞用药前后其CDH1基因启动子甲基化状态,并应用Western-blot方法检测E-cad蛋白表达情况,同时检测用药前后细胞的黏附、迁移、侵袭能力.将经药物处理和未处理过的肝癌细胞分别种植到小鼠体内,观察肿瘤细胞的生长体积的大小及侵袭、转移情况,并检测其外周血中的E-cad 、E-选择素、AFP含量.结果 在肝癌细胞中E-cad蛋白表达下调与CDH1基因启动子甲基化状态有关,经过5-aza-CdR处理过的细胞侵袭性和迁移性降低,黏附性升高.体内实验发现处理过的肿瘤细胞发生局部侵袭和远处转移能力减弱,肿瘤体积变小,但外周血E-cad 、E-选择素、AFP含量降低.结论 肝癌7721细胞通过CDH1基因启动子甲基化下调E-cad蛋白表达,应用5-aza-CdR可以逆转这种状态.