目的 探讨自行合成的半胱氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-色氨酰-青霉胺(Cys-Arg-Gly-Asp-Trp-Pen,W2003;即Arg-Gly-Asp肽类血小板抑制剂)抗人血小板聚集和动物体内预防血栓形成的活性,并与以前报道的Nα-乙酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-苯乙胺(AcArg-Gly-Asp-NHCH2CH2C6H5,W2001)和Nα-乙酰-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-对甲氧基苯乙胺(Nα-Ac-Arg-Gly-Asp-p-methoxyl phenylethylamine,W2002)比较.方法 用比浊法和血小板计数的方法测定二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集;用放射性配体分析法测定W2003竞争性抑制[125I]纤维蛋白原(FGN)与血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa的结合;用20
作者：王建昌；张福成；李颖；孙晓丽；刘平
来源：中国老年学杂志 2007 年 27卷 11期
