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目的 比较检测氯吡格雷抗血小板功能的2种实验方法的异同.方法 随机收集207例门诊和住院急性冠状动脉综合征患者,其服用氯吡格雷后,抽取静脉血,同时进行光比浊法二磷酸腺苷诱导的血小板聚集实验与VerifyNow抗血小板治疗监测系统实验,并进行分析.结果 血小板聚集仪测得的血小板聚集率(PAgP) 156例在40%~80%,占75.4%,25例<40%,占12.1%,26例>80%,占12.6%.VerifyNow分析P2Y12受体的化学反应数值(PRU) 126例在240~350,占60.9%,50例PRU<240,占24.2%,31例PRU>350,占15.0%. PAgP与PRU呈正相关,PAgP与抑制血小板聚集率(INHI)呈负相关,PAgP+INHI趋近于一个定值.结论 VerifyNow抗血小板治疗监测系统可作为氯吡格雷药效监测的良好实验方法.

作者:任军伟;陈建魁;丛玉隆;白洁;邓新立;李玉茹;王伊娜

来源:中华老年心脑血管病杂志 2012 年 14卷 10期

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作者:
任军伟;陈建魁;丛玉隆;白洁;邓新立;李玉茹;王伊娜
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2012 年 14卷 10期
标签:
血小板聚集 血小板聚集抑制剂 急性冠状动脉综合征 血小板糖蛋白GPⅡb-Ⅲa复合物 纤维蛋白原
目的 比较检测氯吡格雷抗血小板功能的2种实验方法的异同.方法 随机收集207例门诊和住院急性冠状动脉综合征患者,其服用氯吡格雷后,抽取静脉血,同时进行光比浊法二磷酸腺苷诱导的血小板聚集实验与VerifyNow抗血小板治疗监测系统实验,并进行分析.结果 血小板聚集仪测得的血小板聚集率(PAgP) 156例在40%~80%,占75.4%,25例<40%,占12.1%,26例>80%,占12.6%.VerifyNow分析P2Y12受体的化学反应数值(PRU) 126例在240~350,占60.9%,50例PRU<240,占24.2%,31例PRU>350,占15.0%. PAgP与PRU呈正相关,PAgP与抑制血小板聚集率(INHI)呈负相关,PAgP+INHI趋近于一个定值.结论 VerifyNow抗血小板治疗监测系统可作为氯吡格雷药效监测的良好实验方法.