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目的 建立一种新的复合式老年痴呆(AD)大鼠模型,用于AD及其治疗药物的研究.方法 选用15 月龄Wistar大鼠,随机分为4组:正常老年组,Aβ25~35模型组,IBO模型组,Aβ25~35+IBO模型组.双侧基底前脑注射制备各种老年痴呆动物模型.通过水迷宫试验,脑组织病理切片银染色、刚果红染色,比较各老年痴呆模型的差异.结果 在定位航行中,Aβ25~35+IBO组潜伏期(92.4±11.6)s比IBO组(73.6±8.4)s,Aβ25~35组(71.7±9.2)s明显增加(P<0.01).各模型组大鼠大脑皮层都出现类老年斑病理改变和神经元纤维缠结,但以Aβ25~35+IBO组最明显.结论 Aβ25~35合并IBO制备的老年痴呆模型在一定程度上较传统模型更好地模拟AD的发病特点,可作为AD及其治疗药物研究的一种新模型.

作者:孔明望;王平;田代志;石和元

来源:中国老年学杂志 2008 年 28卷 10期

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作者:
孔明望;王平;田代志;石和元
来源:
中国老年学杂志 2008 年 28卷 10期
标签:
阿尔茨海默病 动物模型 神经纤维缠结 老年斑
目的 建立一种新的复合式老年痴呆(AD)大鼠模型,用于AD及其治疗药物的研究.方法 选用15 月龄Wistar大鼠,随机分为4组:正常老年组,Aβ25~35模型组,IBO模型组,Aβ25~35+IBO模型组.双侧基底前脑注射制备各种老年痴呆动物模型.通过水迷宫试验,脑组织病理切片银染色、刚果红染色,比较各老年痴呆模型的差异.结果 在定位航行中,Aβ25~35+IBO组潜伏期(92.4±11.6)s比IBO组(73.6±8.4)s,Aβ25~35组(71.7±9.2)s明显增加(P<0.01).各模型组大鼠大脑皮层都出现类老年斑病理改变和神经元纤维缠结,但以Aβ25~35+IBO组最明显.结论 Aβ25~35合并IBO制备的老年痴呆模型在一定程度上较传统模型更好地模拟AD的发病特点,可作为AD及其治疗药物研究的一种新模型.