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目的 观察膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)对人肝癌细胞株浸润能力的影响,并初步探讨其作用机制.方法 将稳定表达MT1-MMP基因转染至HepG2细胞中,应用Western印迹法检测MT1-MMP蛋白表达;明胶酶谱分析法检测MMP-2酶原活性;体外侵袭实验检测细胞株浸润能力.结果 重组质粒转染株MT1-MMP蛋白表达水平明显高于空质粒组和未转染组(P<0.01).明胶酶谱分析实验发现,MT1-MMP组同时检测到72000酶原形式和64000活性形式的MMP-2,另两组只检测到72000酶原形式的MMP-2.体外侵袭实验结果显示,MT1-MMP组细胞穿过基质胶(Matrigel)的细胞数目明显多于其他两组(P<0.01).结论 MT1-MMP能显著增强肝癌细胞株的浸润能力,其机制主要是通过激活MMP-2-酶原,降解肿瘤周围的基质成分实现的.

作者:孟刚;张扬;蔺勇;田莉;王广义

来源:中国老年学杂志 2008 年 28卷 23期

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作者:
孟刚;张扬;蔺勇;田莉;王广义
来源:
中国老年学杂志 2008 年 28卷 23期
标签:
膜型基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶-2 浸润
目的 观察膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)对人肝癌细胞株浸润能力的影响,并初步探讨其作用机制.方法 将稳定表达MT1-MMP基因转染至HepG2细胞中,应用Western印迹法检测MT1-MMP蛋白表达;明胶酶谱分析法检测MMP-2酶原活性;体外侵袭实验检测细胞株浸润能力.结果 重组质粒转染株MT1-MMP蛋白表达水平明显高于空质粒组和未转染组(P<0.01).明胶酶谱分析实验发现,MT1-MMP组同时检测到72000酶原形式和64000活性形式的MMP-2,另两组只检测到72000酶原形式的MMP-2.体外侵袭实验结果显示,MT1-MMP组细胞穿过基质胶(Matrigel)的细胞数目明显多于其他两组(P<0.01).结论 MT1-MMP能显著增强肝癌细胞株的浸润能力,其机制主要是通过激活MMP-2-酶原,降解肿瘤周围的基质成分实现的.