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目的 探讨阴茎海绵体内注射血管内皮生长因子(VEGF)基因对大鼠动脉性阴茎勃起功能障碍(ED)的治疗机制.方法 通过超速离心纯化pcDNA-VEGF165 质粒;通过双侧髂内动脉结扎建立动脉性ED大鼠模型;通过大鼠阴茎海绵体内注射质粒进行转基因治疗;通过阿朴吗啡实验和电刺激海绵体神经实验检测大鼠勃起功能;通过RT-PCR 和VEGF免疫化学染色检测外源基因的表达;通过电镜检查和FⅧ因子免疫化学染色观察海绵体结构的变化;通过NADPHd染色观察NOS水平的变化.结果 在阿扑吗啡实验和电刺激海绵体神经实验中,转基因治疗的ED大鼠的勃起功能得到了一定的恢复,但还没有达到正常水平.转基因治疗后1个月阴茎组织内仍存在外源基因并可表达;组织内血管增多.治疗组的NOS 染色强度要强于对照组.结论 阴茎海绵体内注射pcDNA-VEGF165 质粒,对动脉性ED大鼠有一定的治疗作用,其机制是通过促进血管增生、改善血流灌注和上调NOS表达完成的.

作者:宋志宇;张家颖;张纪周;孙珉丹;张永瑞;洪敏;赵忠文

来源:中国老年学杂志 2010 年 30卷 18期

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作者:
宋志宇;张家颖;张纪周;孙珉丹;张永瑞;洪敏;赵忠文
来源:
中国老年学杂志 2010 年 30卷 18期
标签:
血管内皮生长因子 基因治疗 勃起功能障碍 大鼠
目的 探讨阴茎海绵体内注射血管内皮生长因子(VEGF)基因对大鼠动脉性阴茎勃起功能障碍(ED)的治疗机制.方法 通过超速离心纯化pcDNA-VEGF165 质粒;通过双侧髂内动脉结扎建立动脉性ED大鼠模型;通过大鼠阴茎海绵体内注射质粒进行转基因治疗;通过阿朴吗啡实验和电刺激海绵体神经实验检测大鼠勃起功能;通过RT-PCR 和VEGF免疫化学染色检测外源基因的表达;通过电镜检查和FⅧ因子免疫化学染色观察海绵体结构的变化;通过NADPHd染色观察NOS水平的变化.结果 在阿扑吗啡实验和电刺激海绵体神经实验中,转基因治疗的ED大鼠的勃起功能得到了一定的恢复,但还没有达到正常水平.转基因治疗后1个月阴茎组织内仍存在外源基因并可表达;组织内血管增多.治疗组的NOS 染色强度要强于对照组.结论 阴茎海绵体内注射pcDNA-VEGF165 质粒,对动脉性ED大鼠有一定的治疗作用,其机制是通过促进血管增生、改善血流灌注和上调NOS表达完成的.