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目的 探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人血管平滑肌细胞(HVSMCd)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因mRNA表达的影响及叶酸(FA)可能的干预作用.方法 正常人脐动脉血管平滑肌细胞(HVSMCs)体外堵养,在培养基中加入临床相关浓度(30、100、200、500、1 000 μmol/L Hcy,100 μmol/L Hcy+100 μmol/L FA,500μmol/L Hcy+100 μmol/L FA,100 μmol/L FA)的干预液,并孵育72 h.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定MTHFR mRNA的表达水平.结果 不同浓度Hcy处理HVSMCs后,MTHFR mRNA表达增加,其mRNA表达水平在100μmol/L Hcy时达到高峰,直至极高浓度.Hcy时仍刺激MTHFR mRNA呈高表达,与对照组相比有显著差异.而FA能明显抑制Hcy所引起的MTHFR mRNA 高表达,对正常细胞无显著差异.结论 Hcy可促进人血管平滑肌细胞MTHFR mRNA表达增加.由于MTHFR是促使Hcy转化的关键酶,高Hcy诱导的MTHFR基因mRNA表达增加的效应应是一种代偿性的调节反应.FA可一定程度的拮抗这种效应.

作者:王丽珍;杨志甫;王树人

来源:中国老年学杂志 2011 年 31卷 9期

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作者:
王丽珍;杨志甫;王树人
来源:
中国老年学杂志 2011 年 31卷 9期
标签:
同型半胱氨酸 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶 动脉粥样硬化
目的 探讨同型半胱氨酸(Hcy)对人血管平滑肌细胞(HVSMCd)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因mRNA表达的影响及叶酸(FA)可能的干预作用.方法 正常人脐动脉血管平滑肌细胞(HVSMCs)体外堵养,在培养基中加入临床相关浓度(30、100、200、500、1 000 μmol/L Hcy,100 μmol/L Hcy+100 μmol/L FA,500μmol/L Hcy+100 μmol/L FA,100 μmol/L FA)的干预液,并孵育72 h.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定MTHFR mRNA的表达水平.结果 不同浓度Hcy处理HVSMCs后,MTHFR mRNA表达增加,其mRNA表达水平在100μmol/L Hcy时达到高峰,直至极高浓度.Hcy时仍刺激MTHFR mRNA呈高表达,与对照组相比有显著差异.而FA能明显抑制Hcy所引起的MTHFR mRNA 高表达,对正常细胞无显著差异.结论 Hcy可促进人血管平滑肌细胞MTHFR mRNA表达增加.由于MTHFR是促使Hcy转化的关键酶,高Hcy诱导的MTHFR基因mRNA表达增加的效应应是一种代偿性的调节反应.FA可一定程度的拮抗这种效应.