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目的 探讨分子靶向药物治疗非小细胞肺癌( NSCLC)过程中肿瘤缩小而癌胚抗原升高的临床意义.方法 42例患者分为观察组(肺部瘤体缩小而癌胚抗原升高组)20例和对照组(肺部瘤体缩小而癌胚抗原下降组)22例.均予口服厄洛替尼片150 mg,1次/d,或者口服吉非替尼250 mg,1次/d;直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的不良反应.观察疗效、不良反应及评价生活质量.结果 观察组有效率20.0%,低于对照组50.0%,两组比较有统计学差异(P<0.05).观察组Karnofsky计分提高+稳定者45.0%(9/20)、对照组77.3%( 17/22),观察组生活质量改善低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组2年生存率比较有统计学差异(P<0.05).结论 NSCLC经分子靶向药物治疗后肺部瘤体缩小而癌胚抗原升高提示预后不佳,存在身体其他部位病灶未控制的可能.

作者:陈红;刘海霞;杜改萍;何世东;房芳;王瑞林;宋文广;李国忠;孙晓东;王林

来源:中国老年学杂志 2011 年 31卷 24期

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作者:
陈红;刘海霞;杜改萍;何世东;房芳;王瑞林;宋文广;李国忠;孙晓东;王林
来源:
中国老年学杂志 2011 年 31卷 24期
标签:
非小细胞肺癌 癌胚抗原 分子靶向治疗
目的 探讨分子靶向药物治疗非小细胞肺癌( NSCLC)过程中肿瘤缩小而癌胚抗原升高的临床意义.方法 42例患者分为观察组(肺部瘤体缩小而癌胚抗原升高组)20例和对照组(肺部瘤体缩小而癌胚抗原下降组)22例.均予口服厄洛替尼片150 mg,1次/d,或者口服吉非替尼250 mg,1次/d;直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的不良反应.观察疗效、不良反应及评价生活质量.结果 观察组有效率20.0%,低于对照组50.0%,两组比较有统计学差异(P<0.05).观察组Karnofsky计分提高+稳定者45.0%(9/20)、对照组77.3%( 17/22),观察组生活质量改善低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组2年生存率比较有统计学差异(P<0.05).结论 NSCLC经分子靶向药物治疗后肺部瘤体缩小而癌胚抗原升高提示预后不佳,存在身体其他部位病灶未控制的可能.