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目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者分子靶向治疗疗效的预测价值.方法:选择EGFR基因突变的晚期NSCLC患者82例为研究对象,纳入的患者均给予表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗,分析血清CEA水平在预测此类患者经EGFR-T KIs治疗的疗效和预后的价值.结果:82例患者EG-FR-TKIs治疗的有效率为30.49%(25/82),控制率为64.63%(53/82).与治疗前比较,完全缓解(CR)+部分缓解(PR)患者经治疗后的血清CEA水平明显降低(P<0.05),进展(PD)患者经治疗后血清CEA水平明显增加(P<0.05),稳定(SD)患者则未见明显变化(P>0.05).不同性别、年龄、吸烟史、病理类型、临床分期、EC O G体能状态评分、治疗药物、治疗线数的患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗前基线CEA≥5 ng/ml的NSCLC患者临床疗效显著高于CEA<5 ng/ml者,差异无统计学意义(P>0.05).采用Kaplan-Meier法绘制的无进展生存时间(PFS)曲线显示,CEA≥5 ng/ml组与CEA<5 ng/ml组PFS分别为12.14个月(95%CI:6.53~21.20个月)和8.45个月(95%CI:5.20~15.71个月),两组经Log-rank检验比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:治疗前基线血清CEA水平越高则预示着EGFR基因突变的晚期NSCLC患者经EGFR-T KIs治

作者:王翠翠;耿利民

来源:陕西医学杂志 2020 年 49卷 7期

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王翠翠;耿利民
来源:
陕西医学杂志 2020 年 49卷 7期
标签:
癌胚抗原 表皮生长因子受体 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌 分子靶向治疗
目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者分子靶向治疗疗效的预测价值.方法:选择EGFR基因突变的晚期NSCLC患者82例为研究对象,纳入的患者均给予表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗,分析血清CEA水平在预测此类患者经EGFR-T KIs治疗的疗效和预后的价值.结果:82例患者EG-FR-TKIs治疗的有效率为30.49%(25/82),控制率为64.63%(53/82).与治疗前比较,完全缓解(CR)+部分缓解(PR)患者经治疗后的血清CEA水平明显降低(P<0.05),进展(PD)患者经治疗后血清CEA水平明显增加(P<0.05),稳定(SD)患者则未见明显变化(P>0.05).不同性别、年龄、吸烟史、病理类型、临床分期、EC O G体能状态评分、治疗药物、治疗线数的患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗前基线CEA≥5 ng/ml的NSCLC患者临床疗效显著高于CEA<5 ng/ml者,差异无统计学意义(P>0.05).采用Kaplan-Meier法绘制的无进展生存时间(PFS)曲线显示,CEA≥5 ng/ml组与CEA<5 ng/ml组PFS分别为12.14个月(95%CI:6.53~21.20个月)和8.45个月(95%CI:5.20~15.71个月),两组经Log-rank检验比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:治疗前基线血清CEA水平越高则预示着EGFR基因突变的晚期NSCLC患者经EGFR-T KIs治