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目的 观察氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导3T3-L1脂肪细胞内质网应激相关分子伴侣葡萄糖调节蛋白78( GRP78)的表达,探讨ox-LDL对脂肪细胞内质网应激的诱导作用.方法 体外培养3T3-L1脂肪细胞,分别给予不同浓度ox-LDL(50,100,200 μg/nl)及内质网应激阳性对照诱导剂衣霉素(Tun)处理.用RT-PCR检测GRP78 mRNA的表达,筛选出最佳干预浓度,用最佳浓度的ox-LDL分别干预脂肪细胞6、12、24h,分别用RT-PCR、Western印迹法检测GRP78 mRNA、蛋白表达情况.结果 ox-LDL呈浓度依赖方式诱导脂肪细胞GRP78表达,其表达强度随时间延长而增强,24h达高峰(P>0.05).结论 ox-LDL可诱导3T3-L1脂肪细胞发生内质网应激,促使未折叠蛋白反应信号通路的分子伴侣表达增加.

作者:夏晨曦;李蓉;汲宝兰;张燕;陈雅雯

来源:中国老年学杂志 2012 年 32卷 6期

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作者:
夏晨曦;李蓉;汲宝兰;张燕;陈雅雯
来源:
中国老年学杂志 2012 年 32卷 6期
标签:
氧化型低密度脂蛋白 脂肪细胞 内质网应激 分子伴侣
目的 观察氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导3T3-L1脂肪细胞内质网应激相关分子伴侣葡萄糖调节蛋白78( GRP78)的表达,探讨ox-LDL对脂肪细胞内质网应激的诱导作用.方法 体外培养3T3-L1脂肪细胞,分别给予不同浓度ox-LDL(50,100,200 μg/nl)及内质网应激阳性对照诱导剂衣霉素(Tun)处理.用RT-PCR检测GRP78 mRNA的表达,筛选出最佳干预浓度,用最佳浓度的ox-LDL分别干预脂肪细胞6、12、24h,分别用RT-PCR、Western印迹法检测GRP78 mRNA、蛋白表达情况.结果 ox-LDL呈浓度依赖方式诱导脂肪细胞GRP78表达,其表达强度随时间延长而增强,24h达高峰(P>0.05).结论 ox-LDL可诱导3T3-L1脂肪细胞发生内质网应激,促使未折叠蛋白反应信号通路的分子伴侣表达增加.