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目的 探讨下调核因子NF-κB p65亚基的表达联合塞来昔布对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长的协同抑制效应及其机制.方法 建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,随机将裸鼠分为6组,control组、Neg-miRNA组、p65miRNA组、塞来昔布组、塞来昔布+Neg-miRNA组、塞来昔布+p65mRNA组.观察治疗前后裸鼠的一般状态、肿瘤体积和瘤重,计算平均抑瘤率.免疫组化法检测p65miRNA干扰后肿瘤组织中p65蛋白的表达.RT-PCR、Westem印迹法检测肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、金属基质蛋白酶(MMP-2)基因mRNA及蛋白表达的变化.结果 塞来昔布组、p65miRNA组和塞来昔布+p65miRNA组肿瘤生长受到明显抑制,抑瘤率分别为43.23%、40.72%及61.69%.p65miRNA组较对照组p65蛋白表达明显减少.塞来昔布组、p65miRNA组和塞来昔布+p65miRNA组VEGF、MMP-2 mRNA及蛋白表达受到不同程度地抑制.结论 塞来昔布及p65miRNA均具有明显的抗肿瘤作用,联合应用时具有一定的协同作用,可显著抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长,并可显著下凋VEGF、MMP-2 的表达.

作者:王玲;单保恩;张海谱;王彬

来源:中国老年学杂志 2012 年 32卷 9期

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作者:
王玲;单保恩;张海谱;王彬
来源:
中国老年学杂志 2012 年 32卷 9期
标签:
乳腺癌 塞来昔布 NF-κBp65 miRNA
目的 探讨下调核因子NF-κB p65亚基的表达联合塞来昔布对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长的协同抑制效应及其机制.方法 建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,随机将裸鼠分为6组,control组、Neg-miRNA组、p65miRNA组、塞来昔布组、塞来昔布+Neg-miRNA组、塞来昔布+p65mRNA组.观察治疗前后裸鼠的一般状态、肿瘤体积和瘤重,计算平均抑瘤率.免疫组化法检测p65miRNA干扰后肿瘤组织中p65蛋白的表达.RT-PCR、Westem印迹法检测肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、金属基质蛋白酶(MMP-2)基因mRNA及蛋白表达的变化.结果 塞来昔布组、p65miRNA组和塞来昔布+p65miRNA组肿瘤生长受到明显抑制,抑瘤率分别为43.23%、40.72%及61.69%.p65miRNA组较对照组p65蛋白表达明显减少.塞来昔布组、p65miRNA组和塞来昔布+p65miRNA组VEGF、MMP-2 mRNA及蛋白表达受到不同程度地抑制.结论 塞来昔布及p65miRNA均具有明显的抗肿瘤作用,联合应用时具有一定的协同作用,可显著抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长,并可显著下凋VEGF、MMP-2 的表达.