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目的 观察微小RNA (miRNA)-146a转染H9c2心肌细胞高糖培养下核因子-κBp65(NF-κBp65)和Ⅰ型胶原表达. 方法 高糖培养H9c2细胞系,分为增强组(EC)、阴性对照组(NC)、空白对照组(BC).采用Lipofectamine 2000 Transfection Reagent分别转染miRNA-146a增敏剂(50 nmol/L)、错义链(50 nmol/L)、PBS,于48 h后Real-time PCR测定miRNA-146a水平,Western blot测定NF-κBp65和Ⅰ型胶原水平. 结果 转染后,EC组H9c2细胞miRNA-146a水平高于NC组和BC组(P<0.05),NF-κBp65和Ⅰ型胶原蛋白表达量低于NC组和BC组(P<0.05). 结论 miRNA-146a参与了高糖培养H9c2心肌细胞纤维化,其机制与NF-κBp65和Ⅰ型胶原表达有关.

作者:徐秋玲;金秀东;张绪东;郭冉;刘洁婷;郑学芝;马英

来源:中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 1期

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作者:
徐秋玲;金秀东;张绪东;郭冉;刘洁婷;郑学芝;马英
来源:
中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 1期
标签:
心肌细胞 miRNA-146a 核因子-κBp65(NF-κBp65) Ⅰ型胶原 Myocardial cell MicroRNA-146a NF-κBp65 CollagenⅠ
目的 观察微小RNA (miRNA)-146a转染H9c2心肌细胞高糖培养下核因子-κBp65(NF-κBp65)和Ⅰ型胶原表达. 方法 高糖培养H9c2细胞系,分为增强组(EC)、阴性对照组(NC)、空白对照组(BC).采用Lipofectamine 2000 Transfection Reagent分别转染miRNA-146a增敏剂(50 nmol/L)、错义链(50 nmol/L)、PBS,于48 h后Real-time PCR测定miRNA-146a水平,Western blot测定NF-κBp65和Ⅰ型胶原水平. 结果 转染后,EC组H9c2细胞miRNA-146a水平高于NC组和BC组(P<0.05),NF-κBp65和Ⅰ型胶原蛋白表达量低于NC组和BC组(P<0.05). 结论 miRNA-146a参与了高糖培养H9c2心肌细胞纤维化,其机制与NF-κBp65和Ⅰ型胶原表达有关.