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目的 探讨葛根素对抗酒精性脑病的作用机制.方法 30只Wistar大鼠,随机分为3组,对照组(n=10)用50%葡萄糖20ml·kg-1·d-1灌胃;模型组(n=10)用40%酒精按8g·kg-1 ·d-1灌胃;葛根素组(n=10):葛根素+酒精,按葛根素水溶液10 mg·kg-1·d-1灌胃给药,给药30 d,处死大鼠,取血清及额叶大脑皮质,采用偶氮显色法定量检测各组大鼠血浆中内皮素(ET)的水平;用ELISA法检测各组大鼠大脑皮质中肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平;Western印迹方法检测大脑皮质组织环氧化酶-2(COX-2)表达.结果 模型组血浆中的ET以及大脑组织匀浆中的TNF-α水平明显高于对照组(p<0.05);葛根素组血浆中的ET以及大脑组织匀浆中的TNF-α水平略高于对照组,而明显低于模型组(P<0.05);大脑皮质中COX-2对照组呈弱表达,模型组最著高表达,葛根素组介于二者之间.结论 葛根素为具有较强的抗酒精性脑损伤作用,其机制可能为抑制血浆中内毒素(ET)和大脑皮质COX-2的产生水平,导致大脑皮质中的TNF-α含量减少,最终减轻酒精所致的脑组织损伤.

作者:鞠文博;曲智威;周艳

来源:中国老年学杂志 2012 年 32卷 9期

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作者:
鞠文博;曲智威;周艳
来源:
中国老年学杂志 2012 年 32卷 9期
标签:
葛根素 酒精性脑病 血浆中内毒素 肿瘤坏死因子
目的 探讨葛根素对抗酒精性脑病的作用机制.方法 30只Wistar大鼠,随机分为3组,对照组(n=10)用50%葡萄糖20ml·kg-1·d-1灌胃;模型组(n=10)用40%酒精按8g·kg-1 ·d-1灌胃;葛根素组(n=10):葛根素+酒精,按葛根素水溶液10 mg·kg-1·d-1灌胃给药,给药30 d,处死大鼠,取血清及额叶大脑皮质,采用偶氮显色法定量检测各组大鼠血浆中内皮素(ET)的水平;用ELISA法检测各组大鼠大脑皮质中肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平;Western印迹方法检测大脑皮质组织环氧化酶-2(COX-2)表达.结果 模型组血浆中的ET以及大脑组织匀浆中的TNF-α水平明显高于对照组(p<0.05);葛根素组血浆中的ET以及大脑组织匀浆中的TNF-α水平略高于对照组,而明显低于模型组(P<0.05);大脑皮质中COX-2对照组呈弱表达,模型组最著高表达,葛根素组介于二者之间.结论 葛根素为具有较强的抗酒精性脑损伤作用,其机制可能为抑制血浆中内毒素(ET)和大脑皮质COX-2的产生水平,导致大脑皮质中的TNF-α含量减少,最终减轻酒精所致的脑组织损伤.