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目的 探讨帕瑞昔布钠对老年恶性肿瘤患者术后舒芬太尼镇痛效果的影响.方法 择期在全麻下行肿瘤根治术的患者40例,随机均分为帕瑞昔布钠组(观察组)和生理盐水组(对照组).观察组麻醉诱导前静注40 mg帕瑞昔布钠(稀释成4ml),对照组静注生理盐水4ml,术毕即连接并启动电子静脉镇痛泵.观察两组患者术后1、4、8、12、24h的视觉疼痛评分法(VAS)疼痛强度评分、Ramsay镇静评分,术后12、24 h舒芬太尼用量、病人自控静脉镇痛(PCIA)有效按压次数及不良反应.结果 观察组病人术后1、4、8、12 h VAS评分和4、8、12、24 h PCIA有效按压次数小于对照组(P<0.05);观察组病人术后12、24h舒芬太尼用量显著少于对照组(P<0.05);两组Ramsay镇静评分、不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 静注帕瑞昔布钠40 mg用于老年恶性肿瘤患者术后镇痛既可增强舒芬太尼PCIA的镇痛效应,又可以减少舒芬太尼的用量.

作者:孙前闯;周姝;崔云凤;纪铭馨;潘振祥

来源:中国老年学杂志 2014 年 35卷 6期

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作者:
孙前闯;周姝;崔云凤;纪铭馨;潘振祥
来源:
中国老年学杂志 2014 年 35卷 6期
标签:
帕瑞昔布钠 术后镇痛 舒芬太尼 恶性肿瘤
目的 探讨帕瑞昔布钠对老年恶性肿瘤患者术后舒芬太尼镇痛效果的影响.方法 择期在全麻下行肿瘤根治术的患者40例,随机均分为帕瑞昔布钠组(观察组)和生理盐水组(对照组).观察组麻醉诱导前静注40 mg帕瑞昔布钠(稀释成4ml),对照组静注生理盐水4ml,术毕即连接并启动电子静脉镇痛泵.观察两组患者术后1、4、8、12、24h的视觉疼痛评分法(VAS)疼痛强度评分、Ramsay镇静评分,术后12、24 h舒芬太尼用量、病人自控静脉镇痛(PCIA)有效按压次数及不良反应.结果 观察组病人术后1、4、8、12 h VAS评分和4、8、12、24 h PCIA有效按压次数小于对照组(P<0.05);观察组病人术后12、24h舒芬太尼用量显著少于对照组(P<0.05);两组Ramsay镇静评分、不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 静注帕瑞昔布钠40 mg用于老年恶性肿瘤患者术后镇痛既可增强舒芬太尼PCIA的镇痛效应,又可以减少舒芬太尼的用量.