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目的:比较两种剂量阿托伐他汀用于老年血脂正常冠心病患者的效果。方法老年血脂正常冠心病患者90例随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予阿托伐他汀20 mg /d,观察组给予阿托伐他汀40 mg /d,均于晚饭后2 h 服用,连续用药6个月。比较两组患者治疗前后炎症、血脂、心功能、颈动脉斑块指标变化,并比较心血管事件发生率。结果两组治疗后白细胞介素(IL)-6及高敏 c-反应蛋白( hs-CRP)水平均较治疗前显著下降(均 P<0.05),且观察组较对照组下降更为显著(均 P<0.05)。两组治疗后总胆固醇( TC)、三酰甘油( TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著改善(均 P<0.05),观察组治疗后 TC、TG、LDL-C 水平显著低于对照组(均 P<0.05)。两组治疗后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)均较治疗前显著改善(均 P<0.05),观察组改善情况显著优于对照组(均 P<0.05)。两组治疗后动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组均显著低于对照组( P<0.05)。观察组心血管事件发生率为11.1%(5/45),对照组为31.1%(14/45),差异有统计学意义(χ2=4.51,P<0.05)。结论相

作者:马维军

来源:中国老年学杂志 2015 年 1期

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作者:
马维军
来源:
中国老年学杂志 2015 年 1期
标签:
阿托伐他汀 血脂正常 冠心病
目的:比较两种剂量阿托伐他汀用于老年血脂正常冠心病患者的效果。方法老年血脂正常冠心病患者90例随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予阿托伐他汀20 mg /d,观察组给予阿托伐他汀40 mg /d,均于晚饭后2 h 服用,连续用药6个月。比较两组患者治疗前后炎症、血脂、心功能、颈动脉斑块指标变化,并比较心血管事件发生率。结果两组治疗后白细胞介素(IL)-6及高敏 c-反应蛋白( hs-CRP)水平均较治疗前显著下降(均 P<0.05),且观察组较对照组下降更为显著(均 P<0.05)。两组治疗后总胆固醇( TC)、三酰甘油( TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著改善(均 P<0.05),观察组治疗后 TC、TG、LDL-C 水平显著低于对照组(均 P<0.05)。两组治疗后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)均较治疗前显著改善(均 P<0.05),观察组改善情况显著优于对照组(均 P<0.05)。两组治疗后动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组均显著低于对照组( P<0.05)。观察组心血管事件发生率为11.1%(5/45),对照组为31.1%(14/45),差异有统计学意义(χ2=4.51,P<0.05)。结论相