目的：通过构建针对窖蛋白（CAV）－1基因的siRNA，研究RNAi技术对MCF－7细胞cav－1基因表达的影响。方法构建siRNA表达载体pGenesil－1－shRNA－cav－1，通过脂质体法转染到MCF－7细胞，RT－PCR法检测cav－1的mRNA表达。结果成功构建重组表达载体pGenesil－1－shR－NA－cav－1；RT－PCR检测显示转染重组质粒的乳腺癌细胞中 cav－1 mRNA 表达明显低于阴性对照、空白对照和正常细胞组。结论重组表达载体pGenesil－1－shRNA－cav－1能有效抑制人乳腺癌细胞cav－1基因的表达。
作者：张鹏霞；孙宁宁；杨玉；陈珏晓；柳朝阳
来源：中国老年学杂志 2015 年 12期
