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目的:探讨芬太尼与5-氟尿嘧啶( FU)联合应用对MCF-7乳腺癌细胞凋亡的影响及内源性途径的调控机制。方法作用48 h后通过流式细胞技术检测亚二倍体峰细胞凋亡情况,通过Western印迹检测Bcl-2、Bax表达情况。结果1μmol/L及10μmol/L浓度的芬太尼单独应用均引起凋亡率增加(P<0.01),Bcl-2表达减弱(P<0.01),Bax表达增强(P<0.05,P<0.01);5-FU单独应用后凋亡率亦明显增加(P<0.01),Bcl-2表达减弱(P<0.01),Bax表达增强(P<0.01);三种浓度芬太尼与5-FU联合应用均具有协同作用(P<0.05,P<0.01)。结论一定浓度的芬太尼、5-FU及联合应用48h对MCF-7乳腺癌细胞有促进凋亡作用,并显著下调Bcl-2表达、上调Bax表达,两药联合应用启动内源性凋亡途径具有协同作用。

作者:王志学;张晓侠;雷燕;李汝泓;刘新伟;贾瑞林

来源:中国老年学杂志 2015 年 14期

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作者:
王志学;张晓侠;雷燕;李汝泓;刘新伟;贾瑞林
来源:
中国老年学杂志 2015 年 14期
标签:
芬太尼 5-氟尿嘧啶 MCF-7乳腺癌细胞 凋亡 Fentanyl 5-Fluouracil MCF-7 FCM Apoptosis Bcl-2 Bax
目的:探讨芬太尼与5-氟尿嘧啶( FU)联合应用对MCF-7乳腺癌细胞凋亡的影响及内源性途径的调控机制。方法作用48 h后通过流式细胞技术检测亚二倍体峰细胞凋亡情况,通过Western印迹检测Bcl-2、Bax表达情况。结果1μmol/L及10μmol/L浓度的芬太尼单独应用均引起凋亡率增加(P<0.01),Bcl-2表达减弱(P<0.01),Bax表达增强(P<0.05,P<0.01);5-FU单独应用后凋亡率亦明显增加(P<0.01),Bcl-2表达减弱(P<0.01),Bax表达增强(P<0.01);三种浓度芬太尼与5-FU联合应用均具有协同作用(P<0.05,P<0.01)。结论一定浓度的芬太尼、5-FU及联合应用48h对MCF-7乳腺癌细胞有促进凋亡作用,并显著下调Bcl-2表达、上调Bax表达,两药联合应用启动内源性凋亡途径具有协同作用。