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目的 观察辛基酚(OP)对乳腺癌MCF-7乳腺癌细胞凋亡的影响.方法 以流式细胞分析、DNA断端末端标记(TUNEL)试验、DNA片断率分析、流式细胞仪免疫荧光和荧光定量PCR等方法观察OP对MCF-7细胞凋亡、bcl2、bax、caspase3表达的影响.结果 8、16μmol/L OP作用MCF-7细胞,TUNEL细胞阳性率和DNA片断百分率增加,48 h时的凋亡率分别为(6.6±1.32),(16.3±3.48)[对照(4.3±1.18)];bcl2荧光量分别为(63.5±5.84),(30.3±2.49)[对照(57.2±4.07)].4μmol/L OP明显上调MCF-7细胞中bcl2,mKNA表达;16μmol/L OP则明显降低细胞中bcl2 mRNA表达,且bax、caspase3 mRNA表达明显增加.结论 8、16μmol/L OP能明显诱导MCF-7乳腺癌细胞的凋亡,增加DNA片断百分率,其机制可能是通过下调细胞中bcl2的表达、上调bax、caspase3的表达来实现.

作者:彭俊华;张华欣;张峰;樊红艳;赵勇

来源:中国现代医学杂志 2008 年 18卷 12期

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作者:
彭俊华;张华欣;张峰;樊红艳;赵勇
来源:
中国现代医学杂志 2008 年 18卷 12期
标签:
细胞凋亡 乳腺癌 MCF-7 辛基酚 bcl2
目的 观察辛基酚(OP)对乳腺癌MCF-7乳腺癌细胞凋亡的影响.方法 以流式细胞分析、DNA断端末端标记(TUNEL)试验、DNA片断率分析、流式细胞仪免疫荧光和荧光定量PCR等方法观察OP对MCF-7细胞凋亡、bcl2、bax、caspase3表达的影响.结果 8、16μmol/L OP作用MCF-7细胞,TUNEL细胞阳性率和DNA片断百分率增加,48 h时的凋亡率分别为(6.6±1.32),(16.3±3.48)[对照(4.3±1.18)];bcl2荧光量分别为(63.5±5.84),(30.3±2.49)[对照(57.2±4.07)].4μmol/L OP明显上调MCF-7细胞中bcl2,mKNA表达;16μmol/L OP则明显降低细胞中bcl2 mRNA表达,且bax、caspase3 mRNA表达明显增加.结论 8、16μmol/L OP能明显诱导MCF-7乳腺癌细胞的凋亡,增加DNA片断百分率,其机制可能是通过下调细胞中bcl2的表达、上调bax、caspase3的表达来实现.