目的：探讨多烯紫杉醇对食管癌EC－109细胞株增殖、凋亡的影响。方法采用噻唑蓝（ MTT）比色法检测多烯紫杉醇对EC－109细胞生长的抑制作用，采用流式细胞仪技术检测多烯紫杉醇对EC－109细胞周期和细胞凋亡的影响，Western印迹法测定多烯紫杉醇对 EC－109细胞蛋白激酶B（Akt）－1蛋白表达的影响。结果多烯紫杉醇各浓度组A值均低于阴性对照组（P＜0．05）；各浓度组的早、晚期凋亡率与阴性对照组比较均增高（P＜0．05），除0．01 nmol／L组外，各组随着浓度的增高其早、晚期的凋亡率也升高；低浓度（0．01 nmol／L）多烯紫杉醇处理的细胞阻断 G2／M 期短暂、不完全，而高浓度（10 nmol／L）多烯紫杉醇对食管癌细胞的G2／M期阻断较低浓度的完全、持久；多烯紫杉醇各浓度组处理的EC－109细胞Akt－1蛋白条带灰度值与空白对照组比较显著减弱，说明对其表达具有明显抑制作用，其中10 nmol／L组最强，抑制率为85％，0．01 nmol／L较弱。结论多烯紫杉醇对人食管癌EC－109细胞的生长有明显的抑制作用，使细胞分裂阻滞于G2／M期，并诱导肿瘤细胞凋亡。
作者：赵艳平；杨春旭
来源：中国老年学杂志 2015 年 19期
