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目的 构建肥胖小鼠良性前列腺增生的动物模型.方法 SPF级C57BL/6J小鼠28只,取8只小鼠作为对照组(C组)喂养普通饲料,剩余的20只小鼠为高脂诱导肥胖组(Dio组)喂食高脂饲料,构建肥胖小鼠良性前列腺增生的模型.酶联免疫法检测血糖血脂、血清雌二醇(E2)和睾酮(T);水取代法检测前列腺体积;HE染色检测前列腺组织病理变化;IPP图像分析软件统计前列腺腺腔面积和上皮高度.结果 实验第9周,高脂喂养后有12只小鼠达到肥胖标准(为Ob组),肥胖率为60%.Ob组小鼠体重、内脏脂肪重量明显大于C组(P<0.05),前列腺重量、前列腺指数、体积、面积和上皮高度明显大于C组(P<0.05);Ob组E2水平高于C组(P>0.05),T水平低于C组(P>0.05),而雌雄激素(E2/T)比值Ob组大于C组(P<0.05);前列腺组织病理切片显示Ob组小鼠前列腺发生增生的病理变化.结论 肥胖小鼠发生了前列腺增生.

作者:向玖琳;王茹;陈廷;杨钦;刘向云

来源:中国老年学杂志 2017 年 37卷 19期

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作者:
向玖琳;王茹;陈廷;杨钦;刘向云
来源:
中国老年学杂志 2017 年 37卷 19期
标签:
肥胖小鼠 良性前列腺增生 前列腺体积 前列腺指数
目的 构建肥胖小鼠良性前列腺增生的动物模型.方法 SPF级C57BL/6J小鼠28只,取8只小鼠作为对照组(C组)喂养普通饲料,剩余的20只小鼠为高脂诱导肥胖组(Dio组)喂食高脂饲料,构建肥胖小鼠良性前列腺增生的模型.酶联免疫法检测血糖血脂、血清雌二醇(E2)和睾酮(T);水取代法检测前列腺体积;HE染色检测前列腺组织病理变化;IPP图像分析软件统计前列腺腺腔面积和上皮高度.结果 实验第9周,高脂喂养后有12只小鼠达到肥胖标准(为Ob组),肥胖率为60%.Ob组小鼠体重、内脏脂肪重量明显大于C组(P<0.05),前列腺重量、前列腺指数、体积、面积和上皮高度明显大于C组(P<0.05);Ob组E2水平高于C组(P>0.05),T水平低于C组(P>0.05),而雌雄激素(E2/T)比值Ob组大于C组(P<0.05);前列腺组织病理切片显示Ob组小鼠前列腺发生增生的病理变化.结论 肥胖小鼠发生了前列腺增生.