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目的 观察三七对脑梗死模型小鼠的影响,探讨作用机制.方法 将50只SD小鼠随机分成正常组、模型组、三七高剂量组、三七低剂量组和西药组.通过线栓法构建小鼠脑梗死模型.成模后,治疗组开始三七溶液灌胃给药12 w.N组和CT组给予等体积的生理盐水溶液.给药结束后观察空腹血糖、肝、肾脏器系数、血清中白细胞介素(IL)-18、肿瘤坏死因子(TNF)-α以及脑组织中超氧化酶歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等相关指标的含量,并通过实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测Bcl-2、Bax mRNA水平.结果 三七高剂量组及西药组空腹血糖比模型组有显著下降,而且三七治疗组及西药组均可升高Bcl-2的表达、下调Bax mRNA的表达(P<0.05,P<0.01).结论 三七可能通过升高Bcl-2的表达、下调Bax mRNA的表达,从而减轻局灶性缺血性小鼠脑梗死.

作者:王改凤;张社峰;王伟民

来源:中国老年学杂志 2017 年 37卷 20期

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作者:
王改凤;张社峰;王伟民
来源:
中国老年学杂志 2017 年 37卷 20期
标签:
三七 局灶性缺血性脑梗死 Bcl-2
目的 观察三七对脑梗死模型小鼠的影响,探讨作用机制.方法 将50只SD小鼠随机分成正常组、模型组、三七高剂量组、三七低剂量组和西药组.通过线栓法构建小鼠脑梗死模型.成模后,治疗组开始三七溶液灌胃给药12 w.N组和CT组给予等体积的生理盐水溶液.给药结束后观察空腹血糖、肝、肾脏器系数、血清中白细胞介素(IL)-18、肿瘤坏死因子(TNF)-α以及脑组织中超氧化酶歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等相关指标的含量,并通过实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测Bcl-2、Bax mRNA水平.结果 三七高剂量组及西药组空腹血糖比模型组有显著下降,而且三七治疗组及西药组均可升高Bcl-2的表达、下调Bax mRNA的表达(P<0.05,P<0.01).结论 三七可能通过升高Bcl-2的表达、下调Bax mRNA的表达,从而减轻局灶性缺血性小鼠脑梗死.