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目的 探讨干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-2及CD3抗体诱导细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对LLC小鼠肺癌细胞株存活率和凋亡相关因子14-3-3ζ及p-Bad蛋白表达的影响.方法 常规CIK细胞的体外培养方法培养CIK细胞为效应细胞,LLC小鼠肺癌细胞株为靶细胞,通过复合培养体系(Transwell培养板)将CIK细胞与LLC小鼠肺癌细胞株建立共培养体系.根据培养时间不同分3组(10、15、20 d)运用四甲基唑蓝(MTT)比色法检测LLC小鼠肺癌细胞的存活率.Western印迹检测CIK细胞14-3-3ζ、p-Bad蛋白表达变化.结果 光镜下观察发现,成功地诱导出CIK细胞.培养20 d时LLC肺癌细胞的存活率明显低于10 d组和15 d组(P<0.01).Western印迹检测LLC小鼠肺癌细胞中14-3-3ζ、p-Bad的表达均有下调.结论 随着培养时间的延长CIK细胞对LLC小鼠肺癌细胞的存活率逐渐降低并能促进LLC小鼠肺癌细胞的凋亡.

作者:李福智;梁帅;熊茂林;王宇彤;张克剑;侯阳

来源:中国老年学杂志 2017 年 37卷 22期

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作者:
李福智;梁帅;熊茂林;王宇彤;张克剑;侯阳
来源:
中国老年学杂志 2017 年 37卷 22期
标签:
CIK细胞 LLC小鼠肺癌细胞株 14-3-3ζ p-Bad
目的 探讨干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-2及CD3抗体诱导细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对LLC小鼠肺癌细胞株存活率和凋亡相关因子14-3-3ζ及p-Bad蛋白表达的影响.方法 常规CIK细胞的体外培养方法培养CIK细胞为效应细胞,LLC小鼠肺癌细胞株为靶细胞,通过复合培养体系(Transwell培养板)将CIK细胞与LLC小鼠肺癌细胞株建立共培养体系.根据培养时间不同分3组(10、15、20 d)运用四甲基唑蓝(MTT)比色法检测LLC小鼠肺癌细胞的存活率.Western印迹检测CIK细胞14-3-3ζ、p-Bad蛋白表达变化.结果 光镜下观察发现,成功地诱导出CIK细胞.培养20 d时LLC肺癌细胞的存活率明显低于10 d组和15 d组(P<0.01).Western印迹检测LLC小鼠肺癌细胞中14-3-3ζ、p-Bad的表达均有下调.结论 随着培养时间的延长CIK细胞对LLC小鼠肺癌细胞的存活率逐渐降低并能促进LLC小鼠肺癌细胞的凋亡.