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目的 观察树突细胞(DC)调节的细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK细胞)对Lewis肺癌细胞株存活率和凋亡相关因子14-3-3ζ及p-Bad蛋白表达的影响,探讨其抑瘤机制.方法 常规方法培养DC-CIK细胞,Lewis细胞株为靶细胞,利用Transwell板将DC-CIK细胞与Lewis共培养.共培养7 d时运用MTT比色法检测Lewis肺癌细胞的存活率,Western印迹检测Lewis肺癌细胞14-3-3ζ、p-Bad蛋白的表达变化.结果 光镜观察发现,利用细胞因子成功地诱导出DC-CIK细胞.第7天时,DC-CIK组的细胞活力明显低于CIK组和正常对照组(P<0.01).Western印迹检测到Lewis肺癌细胞中14-3-3ζ、p-Bad的表达均有下调.结论 DC-CIK细胞能够在体外降低Lewis肺癌细胞的存活率、促进Lewis肺癌细胞凋亡.

作者:梁帅;熊茂林;王宇彤;李福智;侯阳

来源:中国老年学杂志 2019 年 39卷 7期

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梁帅;熊茂林;王宇彤;李福智;侯阳
来源:
中国老年学杂志 2019 年 39卷 7期
标签:
DC-CIK细胞 Lewis肺癌细胞株 14-3-3ζ p-Bad
目的 观察树突细胞(DC)调节的细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK细胞)对Lewis肺癌细胞株存活率和凋亡相关因子14-3-3ζ及p-Bad蛋白表达的影响,探讨其抑瘤机制.方法 常规方法培养DC-CIK细胞,Lewis细胞株为靶细胞,利用Transwell板将DC-CIK细胞与Lewis共培养.共培养7 d时运用MTT比色法检测Lewis肺癌细胞的存活率,Western印迹检测Lewis肺癌细胞14-3-3ζ、p-Bad蛋白的表达变化.结果 光镜观察发现,利用细胞因子成功地诱导出DC-CIK细胞.第7天时,DC-CIK组的细胞活力明显低于CIK组和正常对照组(P<0.01).Western印迹检测到Lewis肺癌细胞中14-3-3ζ、p-Bad的表达均有下调.结论 DC-CIK细胞能够在体外降低Lewis肺癌细胞的存活率、促进Lewis肺癌细胞凋亡.