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目的 探讨自噬相关基因Beclin1、微管相关蛋白1轻链(LC)3、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在肝癌中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学技术检测49例肝癌组织、38例正常肝组织的Beclin1、LC3和mTOR表达,并分析相关性及与临床病理因素的关系.结果 Beclin1、LC3和mTOR在肝癌组织中的阳性率明显高于正常肝组织(P<0.05),且Beclin1与LC3的表达呈正相关(r=0.578,P<0.01),LC3与mTOR的表达呈负相关(r=-0.403,P<0.05),而Beclin1与mTOR的表达无关(r=-0.113,P>0.05).Beclin1、LC3和mTOR的表达均仅与病理分级和有无胆管癌栓有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤直径、HBSAg、AFP、分化程度、TNM分期、转移情况等均无关(P>0.05).结论 肝癌组织中Beclin1、LC3和mTOR表达阳性率均高于正常肝组织.细胞自噬机制的变化可能是导致肝癌发生发展的重要原因.检测肝癌组织上述蛋白表达变化有助于诊断肝癌及判断患者病情.

作者:李芳;徐萍;高婷婷;陈伟

来源:中国老年学杂志 2018 年 38卷 16期

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作者:
李芳;徐萍;高婷婷;陈伟
来源:
中国老年学杂志 2018 年 38卷 16期
标签:
肝癌 Beclin1 LC3 mTOR 自噬
目的 探讨自噬相关基因Beclin1、微管相关蛋白1轻链(LC)3、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在肝癌中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学技术检测49例肝癌组织、38例正常肝组织的Beclin1、LC3和mTOR表达,并分析相关性及与临床病理因素的关系.结果 Beclin1、LC3和mTOR在肝癌组织中的阳性率明显高于正常肝组织(P<0.05),且Beclin1与LC3的表达呈正相关(r=0.578,P<0.01),LC3与mTOR的表达呈负相关(r=-0.403,P<0.05),而Beclin1与mTOR的表达无关(r=-0.113,P>0.05).Beclin1、LC3和mTOR的表达均仅与病理分级和有无胆管癌栓有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤直径、HBSAg、AFP、分化程度、TNM分期、转移情况等均无关(P>0.05).结论 肝癌组织中Beclin1、LC3和mTOR表达阳性率均高于正常肝组织.细胞自噬机制的变化可能是导致肝癌发生发展的重要原因.检测肝癌组织上述蛋白表达变化有助于诊断肝癌及判断患者病情.