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目的 探讨铝暴露及海尔福干预对大鼠海马组织的影响.方法 通过对大鼠饲喂氯化铝,并利用中药提取液海尔福干预喂铝大鼠,分析比较对照组、铝暴露组、海尔福干预组海马组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、β淀粉样蛋白(Aβ)1~42、乙酰胆碱酯酶(AchE)、总Tau蛋白(T-tau)及糖原合酶激酶(GSK)-3β的含量或活性的变化.结果 6个月的铝暴露导致大鼠海马组织中T-SOD活性显著降低,Aβ1~42含量显著增加,AchE活性显著上升,T-tau及GSK-3β含量显著升高(P<0.01).海尔福干预则能有效防止铝暴露引起的以上各值改变(P<0.01).结论 海尔福通过阻止海马组织内T-SOD含量降低及Aβ1~42、AchE和GSK-3β含量升高,避免tau蛋白过度磷酸化及T-tau含量异常增加,起到干预铝暴露致AD的作用.

作者:李根亮;李韬;胡红柳;许苡侥;谢孟林

来源:中国老年学杂志 2018 年 38卷 21期

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作者:
李根亮;李韬;胡红柳;许苡侥;谢孟林
来源:
中国老年学杂志 2018 年 38卷 21期
标签:
阿尔茨海默病 海尔福口服液 铝暴露 海马组织 干预效应
目的 探讨铝暴露及海尔福干预对大鼠海马组织的影响.方法 通过对大鼠饲喂氯化铝,并利用中药提取液海尔福干预喂铝大鼠,分析比较对照组、铝暴露组、海尔福干预组海马组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、β淀粉样蛋白(Aβ)1~42、乙酰胆碱酯酶(AchE)、总Tau蛋白(T-tau)及糖原合酶激酶(GSK)-3β的含量或活性的变化.结果 6个月的铝暴露导致大鼠海马组织中T-SOD活性显著降低,Aβ1~42含量显著增加,AchE活性显著上升,T-tau及GSK-3β含量显著升高(P<0.01).海尔福干预则能有效防止铝暴露引起的以上各值改变(P<0.01).结论 海尔福通过阻止海马组织内T-SOD含量降低及Aβ1~42、AchE和GSK-3β含量升高,避免tau蛋白过度磷酸化及T-tau含量异常增加,起到干预铝暴露致AD的作用.