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目的 探究长链非编码RNA母系表达基因(MEG)3对人肺鳞癌细胞H520干细胞特性及平阳霉素敏感性的影响.方法 培养对数生长期的H520细胞,利用细胞转染技术外源性上调H520细胞MEG3的表达作为实验组细胞,同时转染空白载体作为空白组细胞,递增浓度梯度法建立平阳霉素抵抗的H520细胞株作为抵抗组细胞,同时以亲本细胞作为对照组细胞,荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测各组细胞MEG3的表达水平,Western 印迹实验检测各组细胞干细胞标志物Oct-4及Sox-2的表达水平,细胞计数试剂盒(CCK)-8实验检测各组细胞平阳霉素半抑制浓度(IC50).结果 实验组MEG3表达水平显著高于空白组,差异具有统计学意义(t=5. 837,P<0. 01);抵抗组MEG3表达水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(t=4. 513,P<0. 01).实验组Oct-4表达水平显著低于空白组,差异具有统计学意义(t=2. 597,P<0. 05);抵抗组Oct-4表达水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=2. 846,P<0. 05).实验组Sox-2表达水平显著低于空白组,差异具有统计学意义(t=3. 892,P<0. 01);抵抗组细胞Sox-2表达水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=4. 604,P<0. 01).实验组平阳霉素IC50显著低于空白组,差异具有统计学意义(t=2. 994,P<0. 01);抵抗组细胞平阳霉素IC50显著高于对照组,差异具有统

作者:孔树佳;李砚文

来源:中国老年学杂志 2019 年 39卷 4期

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作者:
孔树佳;李砚文
来源:
中国老年学杂志 2019 年 39卷 4期
标签:
母系表达基因3 肺鳞癌 平阳霉素 肿瘤干细胞
目的 探究长链非编码RNA母系表达基因(MEG)3对人肺鳞癌细胞H520干细胞特性及平阳霉素敏感性的影响.方法 培养对数生长期的H520细胞,利用细胞转染技术外源性上调H520细胞MEG3的表达作为实验组细胞,同时转染空白载体作为空白组细胞,递增浓度梯度法建立平阳霉素抵抗的H520细胞株作为抵抗组细胞,同时以亲本细胞作为对照组细胞,荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测各组细胞MEG3的表达水平,Western 印迹实验检测各组细胞干细胞标志物Oct-4及Sox-2的表达水平,细胞计数试剂盒(CCK)-8实验检测各组细胞平阳霉素半抑制浓度(IC50).结果 实验组MEG3表达水平显著高于空白组,差异具有统计学意义(t=5. 837,P<0. 01);抵抗组MEG3表达水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(t=4. 513,P<0. 01).实验组Oct-4表达水平显著低于空白组,差异具有统计学意义(t=2. 597,P<0. 05);抵抗组Oct-4表达水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=2. 846,P<0. 05).实验组Sox-2表达水平显著低于空白组,差异具有统计学意义(t=3. 892,P<0. 01);抵抗组细胞Sox-2表达水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=4. 604,P<0. 01).实验组平阳霉素IC50显著低于空白组,差异具有统计学意义(t=2. 994,P<0. 01);抵抗组细胞平阳霉素IC50显著高于对照组,差异具有统