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目的 研究糖尿病前期(IGR)阶段β细胞胰岛素分泌延迟特征及病理生理机制.方法 随机选取符合研究条件的IGR受试者27例及29例2型糖尿病(T2DM)患者.进行生化等一般项目评估,采用标准馒头餐试验,研究IGR者在空腹、进餐后30、60、120、180 min胰岛素、C肽分泌量及分泌时相等发生的变化,三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)等水平.以稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)评估胰岛素抵抗及β细胞功能.结果 74.07%的IGR受试者分泌峰值延迟,其中13例峰值在餐后60 min,7例峰值在餐后120 min明显后移.而T2DM组27例受试者出现峰值延迟,13例峰值在餐后120 min延迟显著,13例峰值在餐后180 min,重度延迟;两组差异显著(P<0.05).IGR组HOMA-β、空腹及多时段胰岛素分泌量明显高于T2DM组(P<0.05);HOMA-IR明显低于T2DM组(P<0.05);体重指数(BMI)、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显高于T2DM组(P<0.05).结论 IGR期临床特征不仅胰岛素分泌量增多,更有胰岛素分泌延迟,后者可能是餐后血糖增高的病理机制,是临床早期识别筛查T2DM高危人群的重要依据.

作者:何颖;庄勤;陈哲;纪新博;陈菊明;邓芷琳;赵舒然;李飞艳

来源:中国老年学杂志 2019 年 39卷 16期

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作者:
何颖;庄勤;陈哲;纪新博;陈菊明;邓芷琳;赵舒然;李飞艳
来源:
中国老年学杂志 2019 年 39卷 16期
标签:
糖尿病前期 β细胞 分泌延迟
目的 研究糖尿病前期(IGR)阶段β细胞胰岛素分泌延迟特征及病理生理机制.方法 随机选取符合研究条件的IGR受试者27例及29例2型糖尿病(T2DM)患者.进行生化等一般项目评估,采用标准馒头餐试验,研究IGR者在空腹、进餐后30、60、120、180 min胰岛素、C肽分泌量及分泌时相等发生的变化,三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)等水平.以稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)评估胰岛素抵抗及β细胞功能.结果 74.07%的IGR受试者分泌峰值延迟,其中13例峰值在餐后60 min,7例峰值在餐后120 min明显后移.而T2DM组27例受试者出现峰值延迟,13例峰值在餐后120 min延迟显著,13例峰值在餐后180 min,重度延迟;两组差异显著(P<0.05).IGR组HOMA-β、空腹及多时段胰岛素分泌量明显高于T2DM组(P<0.05);HOMA-IR明显低于T2DM组(P<0.05);体重指数(BMI)、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显高于T2DM组(P<0.05).结论 IGR期临床特征不仅胰岛素分泌量增多,更有胰岛素分泌延迟,后者可能是餐后血糖增高的病理机制,是临床早期识别筛查T2DM高危人群的重要依据.