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目的 基于整合药理学平台探讨三七治疗冠心病心绞痛的分子机制.方法 通过中医药整合药理学研究平台V2.0(TCMIP)检索三七化学成分、靶标及冠心病靶标信息,并进行靶标GO功能分析和KEGG通路富集分析,预测三七治疗冠心病心绞痛的分子机制.结果 通过TCMIP平台可知三七93个活性成分,875个预测靶标,进一步构建蛋白互作网络图及进行相应的GO、KEGG富集分析,得到三七治疗冠心病心绞痛的多维网络图.结论 三七治疗冠心病心绞痛可能通过过氧化物增殖剂激活受体(PPAR)α激活基因表达、ABC家族蛋白介导转运及核受体转录等途径.

作者:李晓辉;成光宇;崔俊峰;刘爱东

来源:中国老年学杂志 2020 年 40卷 12期

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作者:
李晓辉;成光宇;崔俊峰;刘爱东
来源:
中国老年学杂志 2020 年 40卷 12期
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三七 冠心病心绞痛 分子机制 整合药理学平台
目的 基于整合药理学平台探讨三七治疗冠心病心绞痛的分子机制.方法 通过中医药整合药理学研究平台V2.0(TCMIP)检索三七化学成分、靶标及冠心病靶标信息,并进行靶标GO功能分析和KEGG通路富集分析,预测三七治疗冠心病心绞痛的分子机制.结果 通过TCMIP平台可知三七93个活性成分,875个预测靶标,进一步构建蛋白互作网络图及进行相应的GO、KEGG富集分析,得到三七治疗冠心病心绞痛的多维网络图.结论 三七治疗冠心病心绞痛可能通过过氧化物增殖剂激活受体(PPAR)α激活基因表达、ABC家族蛋白介导转运及核受体转录等途径.