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目的 研究玉郎伞查尔酮(YLSC)对异丙肾上腺素所致的小鼠心肌缺血的影响及可能机制.方法 60只雄性KM小鼠随机分为正常组、模型组、普萘洛尔组(1 mg/kg)、YLSC低、中、高剂量组(3,6,12 mg/kg).各组尾静脉注射药物15 d,随后腹腔注射异丙肾上腺素(10 mg/kg)3 d建立小鼠心肌缺血模型.实验结束后,测定血清心肌肌钙蛋白(cTn)T、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、IL-18含量.取心肌组织,苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠心肌病理变化,并测定心肌丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量;Western印迹测定心肌NOD样受体蛋白(NLRP)3、凋亡相关颗粒样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1的蛋白表达量.结果 与模型组比较,YLSC可明显减轻心肌病理损伤,提高SOD、CAT、GSH-Px水平,降低MDA、cTnT、CK-MB、TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-18水平(P<0.05,P<0.01),抑制心肌NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达(P<0.05,P<0.01),并呈剂量-效应关系.结论 YLSC可减轻异丙肾上腺素所致的小鼠心肌缺血损伤,机制可能与减少氧化应激,抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-18的产生和NLRP3炎症小体的表达有关.

作者:覃斐章;秦秋华;禤霏霏;黄媛恒;李映新;董敏

来源:中国老年学杂志 2021 年 41卷 5期

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作者:
覃斐章;秦秋华;禤霏霏;黄媛恒;李映新;董敏
来源:
中国老年学杂志 2021 年 41卷 5期
标签:
玉郎伞查尔酮 心肌缺血 氧化应激 炎症反应 NLRP3炎症小体
目的 研究玉郎伞查尔酮(YLSC)对异丙肾上腺素所致的小鼠心肌缺血的影响及可能机制.方法 60只雄性KM小鼠随机分为正常组、模型组、普萘洛尔组(1 mg/kg)、YLSC低、中、高剂量组(3,6,12 mg/kg).各组尾静脉注射药物15 d,随后腹腔注射异丙肾上腺素(10 mg/kg)3 d建立小鼠心肌缺血模型.实验结束后,测定血清心肌肌钙蛋白(cTn)T、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-1β、IL-18含量.取心肌组织,苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠心肌病理变化,并测定心肌丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量;Western印迹测定心肌NOD样受体蛋白(NLRP)3、凋亡相关颗粒样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1的蛋白表达量.结果 与模型组比较,YLSC可明显减轻心肌病理损伤,提高SOD、CAT、GSH-Px水平,降低MDA、cTnT、CK-MB、TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-18水平(P<0.05,P<0.01),抑制心肌NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达(P<0.05,P<0.01),并呈剂量-效应关系.结论 YLSC可减轻异丙肾上腺素所致的小鼠心肌缺血损伤,机制可能与减少氧化应激,抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-18的产生和NLRP3炎症小体的表达有关.