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目的:研究一氧化氮(N0)对角质形成细胞(KG)增殖和凋亡有何影响.方法:体外培养人皮肤角质形成细胞株Colo-16,应用结晶紫比色法、吖叮橙染色和片段化DNA含量测定,观察Colo-16细胞在不同浓度的N0供体(硝普盐,SNP)作用下,其增殖活性和凋亡情况.结果:较低浓度的SNP(10μmol/L~200μmol/L)能促进Colo-16KC增殖,对其凋亡无影响;高浓度SNP抑制Colo-16KC增殖,促进其凋亡.结论:SNP对Cdo-16KC具有双向性影响.本结果支持皮肤中合成的N0对KC具有调节作用,但有赖于局部的N0浓度.

作者:周武庆;林麟;周淑华;李新宇

来源:中国麻风皮肤病杂志 2002 年 18卷 1期

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作者:
周武庆;林麟;周淑华;李新宇
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2002 年 18卷 1期
标签:
一氧化氮 角质形成细胞
目的:研究一氧化氮(N0)对角质形成细胞(KG)增殖和凋亡有何影响.方法:体外培养人皮肤角质形成细胞株Colo-16,应用结晶紫比色法、吖叮橙染色和片段化DNA含量测定,观察Colo-16细胞在不同浓度的N0供体(硝普盐,SNP)作用下,其增殖活性和凋亡情况.结果:较低浓度的SNP(10μmol/L~200μmol/L)能促进Colo-16KC增殖,对其凋亡无影响;高浓度SNP抑制Colo-16KC增殖,促进其凋亡.结论:SNP对Cdo-16KC具有双向性影响.本结果支持皮肤中合成的N0对KC具有调节作用,但有赖于局部的N0浓度.