目的:通过基因工程技术,克隆和表达单纯疱疹病毒2型糖蛋白G(HSV-2gG)基因的免疫优势表位片段.方法:用PCR技术扩增HSV-2gG基因的免疫优势表位片段;将PCR产物与质粒表达载体pGEX-4T-1连接;然后鉴定含有目的基因的重组表达载体;并转化大肠杆菌DH5α,诱导表达目的蛋白;以免疫印迹法检测表达的目的蛋白.结果:PCR法扩增出1 242bp的DNA片段;通过PCR法及测序法证实重组质粒中含有1 242bp的DNA片段,其中99.5
作者:成桂明;杨慧兰
来源:中国麻风皮肤病杂志 2006 年 22卷 8期