为研究银屑病和系统性红斑狼疮血细胞的天然免疫功能状况,比较这两种疾病红细胞表面CD35及血小板CD35定量活性变化,探讨两种疾病的发病机制,我们采用分离新鲜红细胞、淋巴细胞、粒细胞三系,分别测定其对肿瘤细胞的快速天然免疫黏附反应.应用流式细胞仪测定红细胞表面及血小板CD35的表达水平.银屑病患者红细胞、淋巴细胞以及粒细胞对肿瘤细胞黏附率均明显高于正常对照组(P＜0.001).SLE患者血细胞对肿瘤细胞黏附率又明显低于正常对照组(P＜0.001);银屑病患者的血细胞对肿瘤细胞黏附率,进展期最高,静止期其次,消退期再次.银屑病患者红细胞及血小板CD35的表达明显高于正常对照组和SLE组(P＜0.001);而SLE红细胞及血小板CD35明显低于正常对照组(P＜0.001);银屑病红细胞CD35分子与红细胞黏附率呈显著正相关(γ=0.806,P＜0.05).SLE和银屑病患者红细胞天然免疫功能存在紊乱.并可能与病情的活动性有关.
作者：许文；顾军；郭峰；钱宝华；花美仙
来源：中国麻风皮肤病杂志 2007 年 23卷 6期
