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报道1例年轻女性色素血管性斑痣性错构瘤病并复习文献50篇,总结其病因、临床表现、临床分类、合并症和治疗.色素血管性斑痣性错构瘤病是由于胚胎期神经嵴血管舒缩神经细胞和黑素细胞发育异常所致,是少见的以血管痣合并色素性痣为特征的综合征.常见合并症有Sturge-Weber综合征、Klippel-Trénaunay综合征、眼球黑变病等.一般无需治疗.

作者:尹志强;毕志刚;赵辨

来源:中国麻风皮肤病杂志 2008 年 24卷 9期

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作者:
尹志强;毕志刚;赵辨
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2008 年 24卷 9期
标签:
色素血管性斑痣性错构瘤病 综合征
报道1例年轻女性色素血管性斑痣性错构瘤病并复习文献50篇,总结其病因、临床表现、临床分类、合并症和治疗.色素血管性斑痣性错构瘤病是由于胚胎期神经嵴血管舒缩神经细胞和黑素细胞发育异常所致,是少见的以血管痣合并色素性痣为特征的综合征.常见合并症有Sturge-Weber综合征、Klippel-Trénaunay综合征、眼球黑变病等.一般无需治疗.