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目的:评价长疗程应用英夫利西单抗治疗关节病型银屑病的临床疗效.方法:随访分析2016年11月至2018年11月就诊于中国人民解放军总医院皮肤科接受英夫利西单抗治疗的关节病型银屑病患者.观察第2周、6周以及此后每间隔8周用药后的关节症状及皮损改善情况以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等指标的变化.结果:8例患者用药疗程满30周,纳入数据分析,其中5例满46周.LSD法显示,治疗后患者肿胀关节数(0周VS 30周:t=6.939,P<0.001;0周VS 46周:t=3.822,P=0.019)、压痛关节数(0周VS 30周:t=5.353,P=0.001;0周VS 46周:t=3.132,P=0.035)明显减少,PA-SI值在第30周时下降最明显(0周VS 30周:t=3.742,P=0.007),TNF-α水平在第22周最高(0周VS 22周:t=3.569,P=0.009),超过22周后逐渐降低(30周VS 46周:t=4.104,P=0.009).结论:英夫利西单抗能够显著改善关节病型银屑病患者的关节症状和皮损,但长疗程应用时疗效呈降低趋势.

作者:刘卉莹;齐婧;宋翠豪;王睿;黄敏;解方;李承新

来源:中国麻风皮肤病杂志 2019 年 35卷 12期

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作者:
刘卉莹;齐婧;宋翠豪;王睿;黄敏;解方;李承新
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2019 年 35卷 12期
标签:
关节病型银屑病 生物制剂 英夫利西单抗
目的:评价长疗程应用英夫利西单抗治疗关节病型银屑病的临床疗效.方法:随访分析2016年11月至2018年11月就诊于中国人民解放军总医院皮肤科接受英夫利西单抗治疗的关节病型银屑病患者.观察第2周、6周以及此后每间隔8周用药后的关节症状及皮损改善情况以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等指标的变化.结果:8例患者用药疗程满30周,纳入数据分析,其中5例满46周.LSD法显示,治疗后患者肿胀关节数(0周VS 30周:t=6.939,P<0.001;0周VS 46周:t=3.822,P=0.019)、压痛关节数(0周VS 30周:t=5.353,P=0.001;0周VS 46周:t=3.132,P=0.035)明显减少,PA-SI值在第30周时下降最明显(0周VS 30周:t=3.742,P=0.007),TNF-α水平在第22周最高(0周VS 22周:t=3.569,P=0.009),超过22周后逐渐降低(30周VS 46周:t=4.104,P=0.009).结论:英夫利西单抗能够显著改善关节病型银屑病患者的关节症状和皮损,但长疗程应用时疗效呈降低趋势.