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目的:探究超声在诊断胎儿颜面畸形中的临床价值,进一步分析颜面部畸形与染色体异常的关系.方法:回顾性分析2018年12月-2019年7月在笔者医院超声科行产前筛查的1533例孕妇的资料,以超声筛查胎儿颜面部异常者(超声异常组,n=30)和超声筛查胎儿颜面部正常但具有高危因素者(超声正常高危组,n=66)作为研究对象.记录超声及染色体检查结果,分析颜面部畸形与染色体异常的关系.结果:30例超声筛查颜面部异常胎儿中,8例单纯颜面部异常,22例颜面部异常合并其他异常.超声异常合并其他异常组NT厚度显著高于超声单纯异常组和超声正常高危组,差异有统计学意义(P<0.05).超声异常组胎儿染色体异变率为20.00%,显著高于超声正常高危组的4.55%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:产前筛查中应用超声诊断可以明显提高染色体异常胎儿的检出率,值得临床推广应用.

作者:李雨洋;李红苗

来源:中国美容医学 2020 年 29卷 2期

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作者:
李雨洋;李红苗
来源:
中国美容医学 2020 年 29卷 2期
标签:
超声检查 颜面畸形 产前筛查 染色体异常 相关性分析
目的:探究超声在诊断胎儿颜面畸形中的临床价值,进一步分析颜面部畸形与染色体异常的关系.方法:回顾性分析2018年12月-2019年7月在笔者医院超声科行产前筛查的1533例孕妇的资料,以超声筛查胎儿颜面部异常者(超声异常组,n=30)和超声筛查胎儿颜面部正常但具有高危因素者(超声正常高危组,n=66)作为研究对象.记录超声及染色体检查结果,分析颜面部畸形与染色体异常的关系.结果:30例超声筛查颜面部异常胎儿中,8例单纯颜面部异常,22例颜面部异常合并其他异常.超声异常合并其他异常组NT厚度显著高于超声单纯异常组和超声正常高危组,差异有统计学意义(P<0.05).超声异常组胎儿染色体异变率为20.00%,显著高于超声正常高危组的4.55%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:产前筛查中应用超声诊断可以明显提高染色体异常胎儿的检出率,值得临床推广应用.