目的:探究腺苷A2A受体(A2AR)拮抗剂SCH58261对小鼠瘢痕增生的影响,并进一步分析该影响作用与PI3K途径的相关性.方法:实验1:将32只BALB/c雄性小鼠随机分为4组(n=8).各组均制备瘢痕增生模型,第5～14天时,对照组和模型组均用生理盐水局部注射、高低剂量组分别给2mg/kg、5 mg/kg A2AR拮抗剂SCH58261局部注射,每日1次、连续10d.实验2:将32只BALB/c雄性小鼠随机分为4组(n=8).各组制备瘢痕增生模型,第5～14天,Ad-NC组局部注射Ad-NC及生理盐水,Ad-NC+模型组局部注射Ad-NC及生理盐水、Ad-NC+高剂量组局部注射Ad-NC及5 mg/kg SCH58261局部注射、Ad-PI3K+高剂量组局部注射Ad-PI3K及5 mg/kg SCH58261局部注射,每日1次,连续10d.采用HE染色观察增生瘢痕的组织学特征,采用Western blot检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、Ⅲ型胶原(Col-Ⅲ)、p-PI3K、p-AKT的表达水平.结果:实验1:模型组出现了典型的瘢痕增生,TGF-β1、Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、p-PI3K、p-AKT的表达水平均高于对照组;低剂量组和高剂量组瘢痕增生明显改善,TGF-β1、Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、p-PI3K、p-AKT的表达水平均低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验2:过表达PI3K后,高剂量SCH58261改善瘢痕增生及抑制TGF-β1、Col-Ⅰ、Col-Ⅲ表达的作用发生逆转(

作者：张汝锋；肖虎

来源：中国美容医学 2022 年 31卷 4期