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目的:探究伊维菌素乳膏联合窄谱强脉冲光治疗玫瑰痤疮的临床疗效及对IGA评分的影响.方法:选取2017年3月-2019年9月入笔者医院的75例玫瑰痤疮患者,随机分为对照组37例,采用伊维菌素乳膏外用治疗;研究组38例,采用伊维菌素乳膏联合窄谱强脉冲光治疗.观察两组的临床疗效与总体评分IGA(Investigator's global assessment)、VISIA面部红区数值、临床症状积分,记录患者的不良反应.结果:治疗后,研究组的总有效率为92.11%明显高于对照组的72.97%(P<0.05);两组患者的总体评分IGA明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05);两组面部红区数值均明显改善,且研究组优于对照组(P<0.05).治疗前两组患者的红斑、丘疹脓疱、瘙痒等症状积分无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者的各症状积分明显下调,且研究组低于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:采用联合方式治疗玫瑰痤疮的疗效优于单独使用伊维菌素乳膏,且安全性高,提供更佳的治疗策略.

作者:王娜;董文馨;袁肖海

来源:中国美容医学 2022 年 31卷 6期

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作者:
王娜;董文馨;袁肖海
来源:
中国美容医学 2022 年 31卷 6期
标签:
伊维菌素乳膏 窄谱强脉冲光 玫瑰痤疮 IGA评分 临床疗效
目的:探究伊维菌素乳膏联合窄谱强脉冲光治疗玫瑰痤疮的临床疗效及对IGA评分的影响.方法:选取2017年3月-2019年9月入笔者医院的75例玫瑰痤疮患者,随机分为对照组37例,采用伊维菌素乳膏外用治疗;研究组38例,采用伊维菌素乳膏联合窄谱强脉冲光治疗.观察两组的临床疗效与总体评分IGA(Investigator's global assessment)、VISIA面部红区数值、临床症状积分,记录患者的不良反应.结果:治疗后,研究组的总有效率为92.11%明显高于对照组的72.97%(P<0.05);两组患者的总体评分IGA明显下降,且研究组明显低于对照组(P<0.05);两组面部红区数值均明显改善,且研究组优于对照组(P<0.05).治疗前两组患者的红斑、丘疹脓疱、瘙痒等症状积分无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者的各症状积分明显下调,且研究组低于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:采用联合方式治疗玫瑰痤疮的疗效优于单独使用伊维菌素乳膏,且安全性高,提供更佳的治疗策略.