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目的了解乙型肝炎病毒e抗原和e抗体双阳性患者血清中病毒前C区基因的变异情况.方法采用时间分辨荧光免疫分析方法检测乙肝病毒免疫标志物,对HBeAg、HBeAb双阳性患者采用聚合酶链反应(PCR)扩增其血清中HBV DNA前C区基因,然后对阳性样品的PCR产物直接标记测序,并和Genbank中登录的代表株进行比较分析.结果 15例HBeAg、HBeAb双阳性患者中有11例HBV DNA阳性,序列分析显示所有阳性血清中病毒前C区基因均发生了变异,其中有4例存在A1896变异.结论在HBeAg和HBeAb血清学转换过程中,均伴有HBV前C区基因变异,A1896变异的产生主要在HBeAb产生过程中或产生以后.

作者:王永忠;周国平;赵红霞;陈敏;邓为群

来源:中国煤炭工业医学杂志 2002 年 5卷 10期

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作者:
王永忠;周国平;赵红霞;陈敏;邓为群
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2002 年 5卷 10期
标签:
乙型肝炎病毒 变异 序列分析
目的了解乙型肝炎病毒e抗原和e抗体双阳性患者血清中病毒前C区基因的变异情况.方法采用时间分辨荧光免疫分析方法检测乙肝病毒免疫标志物,对HBeAg、HBeAb双阳性患者采用聚合酶链反应(PCR)扩增其血清中HBV DNA前C区基因,然后对阳性样品的PCR产物直接标记测序,并和Genbank中登录的代表株进行比较分析.结果 15例HBeAg、HBeAb双阳性患者中有11例HBV DNA阳性,序列分析显示所有阳性血清中病毒前C区基因均发生了变异,其中有4例存在A1896变异.结论在HBeAg和HBeAb血清学转换过程中,均伴有HBV前C区基因变异,A1896变异的产生主要在HBeAb产生过程中或产生以后.