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目的:评估普伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果及安全性,为临床用药提供参考信息。方法将98例冠心痛心绞痛住院患者根据治疗方案分为三组,A组34例采用丹红注射液治疗, B组32例采用普伐他汀治疗,C组32例采用普伐他汀联合丹红注射液治疗,比较三组治疗方案的临床效果及安全性。结果治疗前三组患者的心绞痛发作次数间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后C组心绞痛发作次数为(2.9±0.6)次,明显少于A、B组的(4.7±1.0)次、(4.5±1.3)次(P<0.05);治疗后C组血脂水平与A、B组比较下降明显(P<0.05);治疗过程中三组的药物不良反应发生率为2.9%、9.4%、6.3%,组间差异无统计学意义(P>0.05),随访期间C组患者心血管事件发生率为3.1%,明显低于A、B组的26.5%、25.0%( P<0.05)。结论普伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛改善临床症状及降胆固醇作用明显,且无严重不良反应、减少了心血管事件的发生,临床效果满意、安全性好。

作者:毕子宇;石湘波;李冬梅;么路军;张春来

来源:中国煤炭工业医学杂志 2014 年 9期

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作者:
毕子宇;石湘波;李冬梅;么路军;张春来
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2014 年 9期
标签:
冠状动脉疾病 心绞痛 阿托伐他汀 丹红注射液 用药安全性 Coronary artery disease Angina pectoris Pravastatin Danhong injection Drug safety
目的:评估普伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果及安全性,为临床用药提供参考信息。方法将98例冠心痛心绞痛住院患者根据治疗方案分为三组,A组34例采用丹红注射液治疗, B组32例采用普伐他汀治疗,C组32例采用普伐他汀联合丹红注射液治疗,比较三组治疗方案的临床效果及安全性。结果治疗前三组患者的心绞痛发作次数间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后C组心绞痛发作次数为(2.9±0.6)次,明显少于A、B组的(4.7±1.0)次、(4.5±1.3)次(P<0.05);治疗后C组血脂水平与A、B组比较下降明显(P<0.05);治疗过程中三组的药物不良反应发生率为2.9%、9.4%、6.3%,组间差异无统计学意义(P>0.05),随访期间C组患者心血管事件发生率为3.1%,明显低于A、B组的26.5%、25.0%( P<0.05)。结论普伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛改善临床症状及降胆固醇作用明显,且无严重不良反应、减少了心血管事件的发生,临床效果满意、安全性好。