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目的 评价紫丹颗粒对过敏性紫癜患儿的临床疗效及对肾损害的影响.方法 将256例过敏性紫癜患儿随机分为观察组与对照组各128例,均给予常规治疗,观察组加用紫丹颗粒,对照组加用紫丹颗粒安慰剂,疗程均为4周,疗程结束后,进行西医疗效及中医证候疗效评定,均随访1年,记录患儿肾损害出现时间及发生情况.结果 观察组肾损伤发病率为6.25%(8/128),对照组为14.84%(19/128),均表现为血尿、蛋白尿及孤立性血尿或蛋白尿,二组比较差异具有统计学意义(P<0.05);二组肾损伤发病时间是主要以0~3个月多见,二组肾损伤出现时间差异无统计学意义(P>0.05).观察组西医总有效率为96.09%,对照组为85.94%;观察组中医证候总有效率为96.09%,对照组为79.81%,二组西医及中医证疗候疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间均无明显不良反应发生.结论 紫丹颗粒治疗过敏性紫癜患儿可提高临床疗效,并可有效降低肾损害的发生.

作者:张少卿;张君;王绍洁;李铁男;徐荣谦;杨颖

来源:中国煤炭工业医学杂志 2016 年 19卷 2期

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作者:
张少卿;张君;王绍洁;李铁男;徐荣谦;杨颖
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2016 年 19卷 2期
标签:
过敏性紫癜 紫丹颗粒 肾损害 儿童 Allergic purpura Zidan particles Kidney damage Child
目的 评价紫丹颗粒对过敏性紫癜患儿的临床疗效及对肾损害的影响.方法 将256例过敏性紫癜患儿随机分为观察组与对照组各128例,均给予常规治疗,观察组加用紫丹颗粒,对照组加用紫丹颗粒安慰剂,疗程均为4周,疗程结束后,进行西医疗效及中医证候疗效评定,均随访1年,记录患儿肾损害出现时间及发生情况.结果 观察组肾损伤发病率为6.25%(8/128),对照组为14.84%(19/128),均表现为血尿、蛋白尿及孤立性血尿或蛋白尿,二组比较差异具有统计学意义(P<0.05);二组肾损伤发病时间是主要以0~3个月多见,二组肾损伤出现时间差异无统计学意义(P>0.05).观察组西医总有效率为96.09%,对照组为85.94%;观察组中医证候总有效率为96.09%,对照组为79.81%,二组西医及中医证疗候疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间均无明显不良反应发生.结论 紫丹颗粒治疗过敏性紫癜患儿可提高临床疗效,并可有效降低肾损害的发生.