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目的 评价紫丹颗粒对过敏性紫癜(HSP)患儿肾损害的临床疗效. 方法 将246例HSP患儿随机分为治疗组124例和对照组122例,治疗组给予基础治疗+紫丹颗粒,对照组给予基础治疗+紫丹颗粒安慰剂,疗程均为4周.随访1年观察两组患儿尿常规、尿β2微球蛋白及尿微量白蛋白判定肾损害发生情况,同时观察疾病疗效及中医证候疗效.结果 治疗组发生肾损害8例(6.45%),对照组为19例(15.57%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组少于对照组.两组患儿疾病疗效的比较:治疗组临床痊愈109例占87.90%,有效15例占12.10%,无效0例;对照组临床痊愈102例占83.61%,有效20例占16.39%,无效0例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿中医证候疗效的比较:治疗组临床痊愈111例占89.52%,显效8例占6.45%,有效5例占4.03%,无效0例;对照组临床痊愈103例占84.43%,显效13例占10.66%,有效6例占4.91%,无效0例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 紫丹颗粒能够减少HSP患儿肾损害的发生.

作者:张君;张少卿;王绍洁;李铁男;陈家惠;赵历军;徐荣谦;杨颖

来源:中医杂志 2013 年 54卷 16期

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作者:
张君;张少卿;王绍洁;李铁男;陈家惠;赵历军;徐荣谦;杨颖
来源:
中医杂志 2013 年 54卷 16期
标签:
过敏性紫癜 紫丹颗粒 肾损害 allergic purpura Zidan Granules kidney damage
目的 评价紫丹颗粒对过敏性紫癜(HSP)患儿肾损害的临床疗效. 方法 将246例HSP患儿随机分为治疗组124例和对照组122例,治疗组给予基础治疗+紫丹颗粒,对照组给予基础治疗+紫丹颗粒安慰剂,疗程均为4周.随访1年观察两组患儿尿常规、尿β2微球蛋白及尿微量白蛋白判定肾损害发生情况,同时观察疾病疗效及中医证候疗效.结果 治疗组发生肾损害8例(6.45%),对照组为19例(15.57%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组少于对照组.两组患儿疾病疗效的比较:治疗组临床痊愈109例占87.90%,有效15例占12.10%,无效0例;对照组临床痊愈102例占83.61%,有效20例占16.39%,无效0例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿中医证候疗效的比较:治疗组临床痊愈111例占89.52%,显效8例占6.45%,有效5例占4.03%,无效0例;对照组临床痊愈103例占84.43%,显效13例占10.66%,有效6例占4.91%,无效0例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 紫丹颗粒能够减少HSP患儿肾损害的发生.