目的 探讨Nanog与KDM5B对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响及分子调控机制.方法 利用TGF-β1诱导人胃腺癌MGC-803细胞,并检测诱导后的MGC-803细胞中E-cadherin、N-cadherin、Nanog与KDM5B的表达水平;利用划痕实验、Transwell侵袭实验和免疫细胞化学实验检测过表达或敲低Nanog对MGC-803细胞迁移、侵袭、E-cadherin和N-cadherin表达水平的影响;用RT-qPCR实验和免疫细胞化学实验检测过表达或敲低Nanog对KDM5B表达水平的影响;最后,用Transwell侵袭实验和免疫细胞化学实验检测敲低KDM5B对MGC-803细胞侵袭能力和E-cadherin和N-cadherin表达水平的影响.结果 TGF-β诱导的MGC-803细胞中E-cadherin表达降低,而N-cadherin、Nanog与KDM5B的表达升高;过表达Nanog促进MGC-803细胞迁移、侵袭和N-cadherin、KDM5B的表达,抑制E-cadherin的表达,敲低Nanog得到相反的结果;敲低KDM5B后的MGC-803细胞侵袭能力和N-cadherin表达水平降低,E-cadherin表达水平增高.结论 Nanog正向调控KDM5B促进胃腺癌细胞迁移、侵袭和上皮间质转化.
作者：刘艳坤；卢琳；刘晓辉；马丽丽；李玉凤
来源：中国煤炭工业医学杂志 2022 年 25卷 3期
