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目的 观察沙格列汀在80岁以上2型糖尿病(T2DM)患者中的药物疗效及安全性,为临床治疗老年糖尿病提供可参考依据.方法 选取2014年10月至2015年9月在成都市慢性病医院就诊的16例T2DM血糖控制未达标的年龄>80岁患者为研究对象,在原有降糖药物治疗基础上加用沙格列汀治疗24周,检测治疗前后糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、体质指数(BMI)、血肌酐(SCr),并观察记录低血糖事件,应用SPSS 13.0软件进行t检验和x2检验.结果 治疗后,T2DM患者HbA1C、FPG、2 h PG[分别为6.43%±0.38%、(6.8±2.8)mmol/L和(8.6 ±1.7) mmol/L]均较治疗前[分别为8.31%±1.25%、(8.9±3.4) mmol/L和(14.6±3.4) mmol/L]明显降低,低血糖事件明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),BMI及肾功能治疗前后无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 沙格列汀与胰岛素制剂、阿卡波糖联合应用具有稳态降糖、减少胰岛素剂量、不增加体重和减少低血糖风险等作用,应用于80岁以上T2DM患者有较高的安全性.

作者:赵明;王坚

来源:中国慢性病预防与控制 2016 年 24卷 4期

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作者:
赵明;王坚
来源:
中国慢性病预防与控制 2016 年 24卷 4期
标签:
沙格列汀 糖尿病,2型 老年人 @@
目的 观察沙格列汀在80岁以上2型糖尿病(T2DM)患者中的药物疗效及安全性,为临床治疗老年糖尿病提供可参考依据.方法 选取2014年10月至2015年9月在成都市慢性病医院就诊的16例T2DM血糖控制未达标的年龄>80岁患者为研究对象,在原有降糖药物治疗基础上加用沙格列汀治疗24周,检测治疗前后糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、体质指数(BMI)、血肌酐(SCr),并观察记录低血糖事件,应用SPSS 13.0软件进行t检验和x2检验.结果 治疗后,T2DM患者HbA1C、FPG、2 h PG[分别为6.43%±0.38%、(6.8±2.8)mmol/L和(8.6 ±1.7) mmol/L]均较治疗前[分别为8.31%±1.25%、(8.9±3.4) mmol/L和(14.6±3.4) mmol/L]明显降低,低血糖事件明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),BMI及肾功能治疗前后无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 沙格列汀与胰岛素制剂、阿卡波糖联合应用具有稳态降糖、减少胰岛素剂量、不增加体重和减少低血糖风险等作用,应用于80岁以上T2DM患者有较高的安全性.