目的:构建人重组CD80-Linker-SEA毒素的真核表达载体并预测Linker的合理性和可行性 。 方法:应用核酸和蛋白质序列分析软件GolgKey对融合基因及Linker部位翻译后在二级结构 水平上的一些生物学特性,诸如柔性、抗原性、亲水性及表位等加以预测。结果: CD80-L inker-SEA融合基因的氨基酸序列经软件分析,并分别与CD80和SEA单独的分析结果相比 较, 发现在二级结构的水平未出现新的抗原性,同时在Linker部位具有很低的抗原性,亲水性没 有改变, Linker部位呈中性, CD80和SEA具有原来各自的表位特征,无新的表位出现。 结论: 本研究通过计算机软件对CD80-Linker-SEA融合蛋白的预测,并与CD80、SEA各加以对 比 分析和比较,以利于在重组过程中有一个合理的设计,有可能最大程度的保留CD80和SE A各自的生物活性和功能。
作者:李增山;隋延仿;姜永强;雷祚荣;尚继栋
来源:中国免疫学杂志 2001 年 17卷 1期