目的:探讨小鼠髓系DCs表面PD-L1分子在树突状细胞介导T细胞免疫应答中的作用.方法:采用流式细胞术分别检测未成熟DCs和凋亡肿瘤细胞负载并经CD40配基化的成熟DCs表面免疫分子的表达;混合淋巴细胞反应(MLR)和抗PD-L1单抗阻断试验分析未成熟DCs和成熟DCs表达的PD-L1分子对T淋巴细胞的协同刺激/抑制效应;3H-TdR掺入试验检测未成熟DCs和成熟DCs对T淋巴细胞的促增殖效应;ELISA测定各组MLR反应上清中IL-10、IFN-γ的分泌水平;MTT比色法检测成熟DCs激发的肿瘤抗原特异性CTL对肿瘤细胞的杀伤效应.结果:未成熟DCs表面高表达PD-L1,负性调节未成熟DCs对自体T淋巴细胞的促增殖作用,抑制T细胞分泌IL-10、IFN-γ;凋亡肿瘤细胞负载并经CD40配基化的成熟DCs中等水平表达PD-L1,具有显著增强对自体T细胞的体外激发、扩增和细胞毒效应的作用,并可增加T细胞的IFN-γ分泌.结论:未成熟DCs高表达PD-L1抑制了对T细胞共刺激效应;CD40配基化成熟的DCs中度表达PD-L1有助于激发T细胞介导免疫应答.
作者：陈成；古涛；李敏；朱一蓓；周桓；陶怡；陈永井；於葛华；李文香；张学光
来源：中国免疫学杂志 2005 年 21卷 4期
