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目的:通过研究强直性脊柱炎(AS)病人的外周血单个核细胞(PBMC)/关节液单个核细胞(SFMC)的基因谱,了解有无支持UPR假说的转录物以及那些细胞参与未折叠蛋白应答(UPR),UPR在AS病人的变化及其在关节炎发病机制中的作用和意义.方法:AS病人的PBMC/SFMC基因表达谱通过含1176基因的cDNA微阵列扫描得到,结果中比较AS与健康自愿者和RA病人有差异表达的基因C2、C3、C8、LMP-2、LMP-7和BiP(UPR的标志物)再以RT-PCR验证.结果:AS患者的SFMC中的BiP表达显著高于RA患者SFMC组(RT-PCR的均数和标准差为86.4±111.3和18.5±13.0,两者比较,P=0.044),AS和RA患者SFMC组的C2分别为91.6±36.7和18.5±3.6(两者比较,P<0.037),而且AS患者的SFMC中BiP和UPR相关的蛋白酶体C2的增高水平密切相关(相关系数r=0.9).另外,研究还发现,AS患者SFMC过度表达BiP的细胞是单核/巨噬细胞.结论:内质网UPR确实发生在AS患者SFMC中的巨噬细胞.结果显示UPR应答在AS病人关节炎症的初期和延续中起重要的作用.

作者:古洁若;黄烽;李天旺;朱剑;李超;张江林;赵丽珂;余得恩

来源:中国免疫学杂志 2005 年 21卷 7期

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作者:
古洁若;黄烽;李天旺;朱剑;李超;张江林;赵丽珂;余得恩
来源:
中国免疫学杂志 2005 年 21卷 7期
标签:
强直性脊柱炎 cDNA微阵列技术 BiP 未折叠蛋白应答
目的:通过研究强直性脊柱炎(AS)病人的外周血单个核细胞(PBMC)/关节液单个核细胞(SFMC)的基因谱,了解有无支持UPR假说的转录物以及那些细胞参与未折叠蛋白应答(UPR),UPR在AS病人的变化及其在关节炎发病机制中的作用和意义.方法:AS病人的PBMC/SFMC基因表达谱通过含1176基因的cDNA微阵列扫描得到,结果中比较AS与健康自愿者和RA病人有差异表达的基因C2、C3、C8、LMP-2、LMP-7和BiP(UPR的标志物)再以RT-PCR验证.结果:AS患者的SFMC中的BiP表达显著高于RA患者SFMC组(RT-PCR的均数和标准差为86.4±111.3和18.5±13.0,两者比较,P=0.044),AS和RA患者SFMC组的C2分别为91.6±36.7和18.5±3.6(两者比较,P<0.037),而且AS患者的SFMC中BiP和UPR相关的蛋白酶体C2的增高水平密切相关(相关系数r=0.9).另外,研究还发现,AS患者SFMC过度表达BiP的细胞是单核/巨噬细胞.结论:内质网UPR确实发生在AS患者SFMC中的巨噬细胞.结果显示UPR应答在AS病人关节炎症的初期和延续中起重要的作用.